Адипозогенитальная дистрофия

Содержание

Адипозогенитальная дистрофия: что это такое, причины, симптомы, диагностика и лечение

Адипозогенитальная дистрофия

Адипозогенитальная дистрофия или синдром Пехкранца-Бабинского-Фрелиха – это патологическое состояние нейроэндокринного характера. Характерным признаком является избыточный вес и недоразвитие половых желез. Одной из причин считается нарушение выработки половых гормонов.

Возникновение патологии обусловлено нарушением гипоталамо-гипофизарной системы. Адипозогенитальная дистрофия обычно встречается у мальчиков в возрасте от 7 до 14 лет. Синдром может возникать в виде самостоятельного заболевания или как проявления другого патологического процесса.

Причины адипозогенитальной дистрофии

В патофизиологии главной причиной возникновения патологического синдрома является нарушение функционирования гипоталамуса и гипофиза. Из-за этого значительно снижается продуцирование аденогипофизом гонадотропных гормонов и возникает гипогонадизм. Также наблюдается нарушение секреции антидиуретического, тиреотропного и соматотропного гормонов.

Поражение гипоталамуса раздражает его ядра и повышает аппетит. На этом фоне возникает булимия, неконтролируемые приступы потребления большого количества пищи, что и приводит к развитию ожирения.

К другим причинам возникновения синдрома относятся:

  • опухоли головного мозга. Развитие патологии могут вызвать различные доброкачественные и злокачественные образования (хромофобная аденома гипофиза, краниофарингиома, гамартома и др.), которые локализуются в области гипофиза и гипоталамуса;
  • инфекционные заболевания. К числу заболеваний, перенесенных в детском возрасте относятся: туберкулез, менингит, сифилис, энцефалит и др.;
  • внутриутробное инфицирование. Патологический процесс может развиться по причине перенесенных беременной женщиной различных инфекционных заболеваний: грипп, тиф, хламидиоз, корь, токсоплазмоз;
  • травмы. Развитию патологии способствуют открытые и закрытые черепно-мозговые травмы с повреждением гипофиза и гипоталамуса, родовые травмы новорожденных и т.п.

Симптомы синдрома Бабинского обычно появляются в подростковом возрасте, но формирование патологии может начинаться еще на стадии внутриутробного развития ребенка.

Симптомы

Симптоматика адипозогенитальной дистрофии специфическая (см. фото). К симптомам относятся:

  • прибавка в весе;
  • сильная астения и сонливость;
  • низкая способность к обучению;
  • нарушенный аппетит по типу булимии – приступы неконтролируемого потребления пищи;
  • у мальчиков в пубертатный период возможно развитие:
    • гинекомастия– увеличение грудных желез, сопровождающееся гипертрофией (болезненное увеличение какого-либо органа) жировой ткани и других желез;
    • крипторхизма – расположение яичек вне мошонки (в паховом канале или брюшной полости);
    • недоразвитие половых органов;
  • у девочек также присутствуют особые симптомы:
    • задержка менструаций, приводящая к аменореи – отсутствие месячных долгое время;
  • недоразвитие молочных желез:
    • микромастия – очень маленький размер женской груди;
    • макромастия – аномальное явление, обусловленное чрезмерно большим размером женской груди.

К симптомам недоразвития половых органов у девочек относятся:

  • недоразвитие матки (детская матка), то есть шейка матки слишком длинная, а влагалищная часть узкая, с точеным отверстием;
  • синехии половых губ – полное или частичное сращивание малых и больших половых губ. Возникает при заболеваниях наружных половых органов, аллергических реакциях, несоблюдении стандартных правил гигиены;
  • гипоплазия матки – патологический процесс развития матки, обусловленный уменьшением ее размеров;
  • гиперплазия матки – утолщение и разрастание эндометрия (слизистая оболочка, выстилающая полость матки). Происходит из-за слишком активного деления клеток мукозного слоя;
  • оофорит – воспаление яичников, может быть одно- или двусторонним;
  • эндометрит – воспаление внутренней поверхности матки;
  • миометрит – воспаление миометрия (мышечный слой матки).

Также наблюдаются нарушения формирования костно-суставной системы, присутствует вальгусное искривление голеней и плоскостопие. Скелет формируется по евнухоидному типу – евнухоидное ожирение. Адипозогенитальному ожирению характерен высокий рост, несоразмерные конечности, большие ступни. Половое влечение низкое или вовсе отсутствует.

Ожирение и недостаточное снабжение сердечной мышцы кислородом приводит к миокардиодистрофии, из-за которой уменьшается сердечный выброс и нарушается ритм. При этом патология не оказывает никакого влияния на интеллектуальное развитие и умственные способности.

Кожа у больных бледная, сухая и гладкая. Наблюдается выраженная пигментация, сухость глаз и воспаление роговицы. Чаще отложения жира располагаются в области груди, живота, лица и бедер (фото выше). У мальчиков вес увеличивается по женскому типу. Чаще всего образ жизни больных малоподвижный, что значительно обостряет ожирение.

Диагностика

В первую очередь диагностика синдрома Бабинского подразумевает консультацию у эндокринолога и педиатра, изучение патогенеза, данных анамнеза жизни, течения всего периода беременности женщины, инструментальные и лабораторные исследования. Если появились подозрения на задержку полового развития ребенка, то требуется консультация андролога и гинеколога.

При отсутствии вторичных половых признаков (волосы на лобке, в подмышечных впадинах и на лице у мальчиков), при наличии ожирения или его первичных проявлений с преимущественным жировым отложением в верхней части тела и гипоплазии половых желез – диагноз очевиден. Для полного обследования синдрома Фрелиха применяются такие методы:

  • для визуализации опухолей, водянки, кровоизлияний, деформации и увеличения турецкого седла проводится компьютерная и магнитно-резонансная томография головного мозга, рентгенография черепа;
  • анализ определения гормонального статуса. Производится анализ крови для выявления гормонов гипофиза, половых гормонов (эстроген тестостерон, фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны).

Патологию необходимо отличать от нормальных этапов пубертатного периода и от генетического алиментарно-конституционного ожирения.

Адипозогенитальный синдром также дифференцируется с другими синдромами: Шерешевского-Тернера, Лоренса-Муна-Бидля, Клайнфельтера, Морганьи-Стюарта-Мореля и др.

Чтобы диагностировать данные патологии используют особые генетические исследования, направленные на установление хромосомных аномалий.

Лечение адипозогенитальной дистрофии

Целью этиотропного лечения является полное устранение заболевания, которое повлекло за собой развитие болезни Фрелиха. Возможно проведение операции, рентгенотерапии и химиотерапии. Симптоматическая терапия подразумевает коррекцию режима питания и общего образа жизни.

Медикаментозное лечение

Медикаментозная терапия требуется в случае наличия воспалительных или инфекционных заболеваний. Препараты таковы:

  • Антибактериальные – Авелокс, Азитромицин, Моксимак, Амоксиклав, Норфлоксацин, Норилет;
  • Противовирусные – Агри, Адапромин, Амантадин, Амизон, Гроприносин, Деринат, Иммунал;
  • Анорексигенные – Катин, Лоркасерин, Фентермин, Амфепрамон, Сибутрамин, Зеликс;
  • Гонадотропные – Прегнил, Профази, Хорагон, Гонадотропин хорионический, Луверис, Овитрель;
  • Витаминно-минеральные комплексы – Алфавит, Витрум, Мультитабс, Компливит, Центрум, Мерц.

Хирургическое вмешательство

Оперативное вмешательство требуется только в случае наличия опухолевого образования. Это могут быть опухоли гипофиза или гипоталамуса. Необходимость операции обсуждается с невропатологом, офтальмологом и нейрохирургом. В этом случае полностью удаляются новообразования, с последующим проведением химиотерапии и комплексного лечения с использованием гонадотропных препаратов.

Альтернативные методы лечения в домашних условиях

В домашних условиях следует придерживаться правильно питания, так как ожирение является одним из самых неприятных симптомов синдрома Бабинского. Также полезны физические упражнения. Применение средств народной медицины для лечения патологии не рекомендовано.

Питание

Рацион питания при патологии у больных должен содержать продукты со сложными углеводами (грецкие орехи, фисташки, миндаль, пекан, фундук, семена льна, коричневый рис, овес, кукуруза) и больше свежих овощей (картофель, капуста, тыква, лук, помидоры, сладкий перец, чеснок).

Данные продукты способствуют увеличению чувства насыщения. Стоит уменьшить потребление продуктов с легкоусвояемыми углеводами и растительными жирами (торты, сдоба, варенье сладости, алкоголь, яйца, жирная рыба, оливковое масло, какао масло и др.).

Прием пищи необходимо разделить на 6 раз в сутки, но при этом не допускать долговременного голодания.

Физические упражнения

При синдроме Пехкранца физические упражнения полезны. В случае если у пациента присутствуют нарушения опорно-двигательного аппарата, то лучше отказаться от каких-либо физических нагрузок. Рекомендуются занятия лечебной физкультуры, скандинавская ходьба (ходьба при помощи специальных палок), плавание и др.

Профилактика

Профилактика синдрома направлена на санацию воспалительных очагов у детей.

Также женщина должна тщательно планировать будущую беременность, становиться на учет в женскую консультацию и проходить необходимые обследования.

Нужно строго придерживаться правильного питания, отказаться от вредных привычек и соблюдать назначенную заместительную гормонотерапию. Эти простые меры помогут замедлить патологический процесс.

Прогноз

В патанатомии все течение синдрома Фрелиха полностью зависит от причин возникновения основного заболевания. При вовремя начатой диагностике и лечении прогноз благоприятный. Если же обнаружение патологии позднее, то возможно возникновение осложнений и прогрессирующего ожирения, которое приводит к потере трудоспособности и в общем усложняет жизнедеятельность.

Источник: https://gormoon.ru/adipozogenitalnaya-distrofiya-chto-eto-takoe-prichiny-simptomy-diagnostika-i-lechenie/

Адипозогенитальная дистрофия

Адипозогенитальная дистрофия

Адипозогенитальная дистрофия – нейроэндокринная патология, проявляющаяся избыточным весом и недоразвитием половых желез. Сопровождается ожирением по гиноидному типу и отставанием в половом развитии.

Диагностика основывается на физикальном осмотре педиатра или эндокринолога, исследовании гормонального фона. Дополнительно назначается рентгенография и томография гипоталамо-гипофизарной области. Показана терапия основного заболевания, вызвавшего дистрофию.

Симптоматическое лечение включает введение хорионического гонадотропина, заместительную гормонотерапию, диетическое питание.

Адипозогенитальная дистрофия (синдром Пехкранца-Бабинского-Фрелиха) – патологическое состояние, которое возникает в результате нарушений работы гипоталамо-гипофизарной системы. Заболевание было впервые описано в конце ХIХ века российским врачом Пехкранцем.

Через несколько лет симптомы болезни были отражены в работах французского невропатолога Джозефа Бабинского и австрийского фармаколога Альфреда Фрелиха. Патология возникает в детстве или пубертатном периоде и чаще поражает мальчиков в возрасте от 6 до 13 лет.

Синдром может быть самостоятельным заболеванием или проявлением другого патологического процесса. В последнем случае симптомы могут появиться в любом возрасте.

Симптомы адипозогенитальной дистрофии

Заболевание начинается в детском и подростковом возрасте, проявляется прибавкой веса, повышенной утомляемостью, сонливостью, снижением способности к обучению. У пациентов наблюдается нарушение аппетита по типу булимии.

В пубертатный период у мальчиков возникает гинекомастия, отмечается крипторхизм, недоразвитие полового члена. У девочек выявляется задержка начала менструаций вплоть до аменореи, недоразвитие молочных желез, матки и придатков.

Отсутствуют вторичные половые признаки (наличие волос в подмышечных впадинах и на лобке, на лице у мальчиков).

Нарушается формирование костно-суставной системы, обнаруживается плоскостопие, вальгусное искривление голеней. Характерно формирование скелета по евнухоидному типу. Больные имеют высокий рост, непропорционально длинные конечности, большой размер ноги.

Либидо снижено или отсутствует. В связи с ожирением и недостаточным питанием сердечной мышцы развивается миокардиодистрофия, которая приводит к уменьшению сердечного выброса и нарушениям ритма.

Синдром не влияет на умственные способности, интеллектуальное развитие соответствует возрасту.

https://www.youtube.com/watch?v=FNVGD8AfU4g

Кожные покровы бледные, гладкие, сухие. Часто наблюдается нарушение пигментации кожи, воспаление роговицы и сухость глаз. Жировые отложения локализуются в области живота, бедер, груди, лица.

У мальчиков увеличение веса протекает по гиноидному (женскому) типу. Адипозогенитальная дистрофия часто сочетается с другими эндокринными патологиями: аутоиммунным тиреоидитом, гипотиреозом, акромегалией, гиперсомнией.

В большинстве случаев пациенты ведут малоподвижный образ жизни, что усугубляет ожирение.

Осложнения

При поздней диагностике или невосприимчивости к терапии возникают осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, склеротические изменения сосудов, нарушения ритма.

При увеличении размера опухоли отмечается сдавление окружающих тканей, сопровождающееся нарушениями зрения (высокая степень миопии и гиперметропии, язвы роговицы) и повышением внутричерепного давления.

Отставание в формировании половых желез приводит к эректильной дисфункции и импотенции у мужчин, аменорее и бесплодию у женщин. Характерны осложнения, связанные с развитием ожирения: сахарный диабет 2 типа, ишемическая болезнь сердца.

Дискинезия желчевыводящих путей способствует застою желчи и возникновению желчекаменной болезни. При росте опухоли возможно изменение поведения, повышение нервной возбудимости, нарушение сознания и развитие комы.

Диагностика адипозогенитальной дистрофии основывается на данных осмотра педиатра и эндокринолога, изучении анамнеза жизни и течения беременности матери, лабораторных и инструментальных исследованиях.

При подозрении на задержку полового развития пациенты направляются на консультацию к гинекологу или андрологу.

Диагноз подтверждается при наличии предожирения или ожирения с преимущественным отложением жира в верхней половине тела, гипоплазии половых желез и отсутствии вторичных половых признаков. В ходе обследования проводят:

Дифференциальную диагностику дистрофии осуществляют с синдромом и болезнью Иценко-Кушинга, для которых характерно нормальное половое развитие.

Патологию следует отличать от наследственного алиментарно-конституционального ожирения, имеющего семейный характер и нормальные этапы полового созревания.

Болезнь также дифференцируют с синдромами Лоренса-Муна-Бидля, Морганьи-Стюарта-Мореля, Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера. Для диагностики перечисленных патологий используются генетические исследования с выявлением хромосомных аномалий.

Прогноз и профилактика

Течение синдрома зависит от этиологии основного заболевания. При своевременной диагностике и лечении прогноз благоприятный. Позднее обнаружение синдрома, развитие осложнений и прогрессирующее ожирение вызывают утрату трудоспособности, затрудняют нормальную жизнедеятельность.

Профилактика заболевания заключается в санации хронических очагов воспаления у детей и планировании беременности будущей матери. Правильное питание, отказ от вредных привычек и заместительная гормонотерапия могут замедлить развитие болезни. При грамотном лечении в пубертатном периоде пациенты развиваются по возрасту.

При соблюдении диеты удается контролировать массу тела и избежать осложнений, связанных с ожирением.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_endocrinology/adiposogenital-dystrophy

Можно ли вылечить и последствия адипозогенитальной дистрофии

Адипозогенитальная дистрофия

У людей с симптомами сильного ожирения часто диагностируется такое заболевание, как адипозогенитальная дистрофия или синдром Пехкранца — Бабинского — Фрелиха.

Оно происходит по причине расстройства функции гипоталамуса и характеризуется нарушением синтеза половых гормонов.

Клиника нарушения работы гипоталамуса

В сложной цепочке эндокринных реакций большую роль играют железы высшей нервной деятельности — гипоталамус и гипофиз.

В первой железе содержится несколько пучков клеток, которые собраны в специальные зоны. Каждая из них занимается контролем одной группы органов.

От этих клеток сигнал передается в зону гипофиза, характеризующимся синтезом шести тропных гормонов, в том числе и половые.

При заболевании «адипозогенитальной дистрофией» возникает истощение некоторых участков гипоталамуса, в результате чего гипофиз недополучает сигналы.

Поэтому в его работе начинаются сбои. В том числе и развитие расстройства гормонов, отвечающих за чувство голода и за рост половых органов. Возникает дефицит веществ:

Дефицит приводит к недостаточности половой функции.

Жировые отложения происходят по женскому принципу, а половые органы таких пациентов развиваются с задержкой.

Причины

К синдрому Пехкранца-Бабинского-Фрелиха могут привести следующие факторы:

  • менингиальные формы инфекционных заболеваний;
  • арахноидит;
  • острая форма токсоплазмоза;
  • опухолевые новообразования на теле гипоталамуса.

Помимо этого, нарушение в строении гипоталамуса может возникнуть при травмировании головы ребенка во время родов, а также после перенесенных во время беременности инфекций, в том числе и токсоплазмоза.

Отличие от других болезней

Адипозогенитальный синдром должен быть дифференцирован с похожими по симптомам заболеваниями.
Прежде всего, это следующие болезни:

  1. Алиментарно-конституциональное ожирение, которое отличается нормальным развитием половых желез.
  2. Синдром гиперкортицизма, который характеризуется лунообразным лицом и возникновением повышенной пигментации.
  3. Синдром Лоренса — Муна — Барде — Бидля, который может проявляться развитием нарушений интеллекта и ухудшением зрения.
  4. Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля, который возникает только у женщин во время климакса и проявляется увеличением оволосения.
  5. Синдром Клайнфельтера, при котором увеличение веса отсутствует.

Помимо симптоматики синдром Фрелиха диагностируется по анализам крови.

Анализ крови

При взятии анализа сыворотки крови, если есть подозрение на адипозогенитальное ожирение, проверяют, прежде всего, следующие гормоны:

  1. Фоллитропин у мужчин не должен быть меньше 6 нмоль/л, у женщин — 35 нмоль/л.
  2. Лютропин у мужчин не должен быть меньше 9 нмоль/л, у женщин — 12 нмоль/л.
  3. Тестостерон у мужчин не должен быть меньше 5,7 нмоль/л, у женщин — 0,4 нмоль/л.
  4. Эстроген, у женщин не должен быть меньше 17 нмоль/л, у мужчин — 13 нмоль/л.

Но такие нормы могут быть условны для женщин, они будут зависеть от фазы цикла и от возраста.

Лечение

Адипозогенитальная дистрофия лечится, прежде всего, теми методами, которые будут применимы к терапии основного заболевания, что привело к расстройству работы гипоталамуса.
При этом выбираются следующие схемы:

  1. Радиотерапия и химиотерапия для устранения ракового новообразования на железе.
  2. Терапия инфекции проводится антибиотиками и противовирусными лекарствами.
  3. Проведение терапии для улучшения питания головного мозга.

Для поддержки нейронных и железистых тканей при возникновении адипозогенитального синдрома эндокринологии приписывают следующие препараты:

  • Актовегин;
  • Ноотропил;
  • Диавитол;
  • Церебролизин;
  • Кавинтон.

При лечении гипофизарного ожирения важной тактикой становится снижение веса, для этого проводится контроль над рационом питания пациента и регулярная лечебная физкультура.

Лечение подростков

Для подростков важной составляющей терапии болезни Фрелиха становится нормализация половой функции и восстановление правильного роста половых органов.
Так для мальчиков применяется следующая тактика:

  1. Использование препаратов хорионического гонадотропина с 12-летнего возраста.
  2. Применение препаратов тестостерона с подросткового периода.
  3. Использование лекарственных средств на основе метилтестостерона с подросткового периода.
  4. Применение сустанона с подросткового периода.

До периода начала нормализации менструального цикла у девочек применяются препараты эстрогена, а затем комбинированные гормональные средства.

Выплеск эндорфина и непринужденное общение между членами семьи не только позитивно настроит подростка на борьбу с недугом, но и научит его спокойно относиться к своему внешнему виду.

Диета

Синдром ожирения – наиболее неприятный симптом при данном заболевании. Помимо искажения внешнего вида, он также может вызвать ряд расстройств других систем организма.

Чаще всего страдают сердце и ЖКТ. Для того чтобы правильно снижать вес, необходимо использовать правильное питание:

  1. Есть малыми порциями по шесть раз в день.
  2. Употреблять белковую пищу, которая должна быть представлена нежирным мясом и овощами.
  3. Использовать кисломолочные продукты.
  4. Употреблять черный бездрожжевой хлеб.
  5. Готовить морскую рыбу.
  6. Использовать отварные овощи без крахмала и фрукты с пониженным содержанием сахара.

При этом запрещаются такие продукты:

  • колбасы;
  • сладости;
  • хлебобулочные изделия;
  • жирные молочные продукты.

Очень важно найти психологический подход к ребенку, который страдает данным недугом.

Необходимо объяснить ему, что все позывы съесть сладость можно перенаправить в другое русло и съесть диетический батончик, который нравится, или выпить напиток со стевией.

Адипозогенитальная дистрофия, ожирение при дистрофии

Адипозогенитальная дистрофия

Адипозогенитальная дистрофия относится к группе не просто эндокринной патологии, а нейроэндокринной. Мальчики чаще страдают этим заболеванием.

В механизме развития заболевания точно установлена изначальная роль гипоталамуса, подкоркового центра регуляции эндокринной системы. В зоне гипоталамуса собраны группы нервных клеток, объединенных в ядра. Каждое ядро «руководит» и контролирует определенные виды деятельности организма, посылая сигналы в гипофиз о производстве тропных гормонов.

В соответствии с «приказом» гипофиз синтезирует 6 тропных гормонов в передней доле и 2 в задней. Тропные гормоны направляются каждый к своим целевым эндокринным железам и регулируют таким образом выработку окончательных гормонов, способствующих жизнеобеспечению организма человека.

Синдром заболевания адипозогенитальной дистрофии вызван главной болевой точкой в гипоталамусе. Результатом нарушений является поражение ядер, отвечающих за половое развитие и обмен веществ, снижение выработки гормонов лютропина и фоллитропина.

Клинические проявления

Адипозогенитальная дистрофия выявляется при диспансерном осмотре детей по значительному превышению веса.

  • Излишнее отложение жировой ткани наблюдается на животе, груди, бедрах, лице.
  • Повышенный аппетит, этот синдром получил название «булимии» или «волчьего голода».
  • У мальчиков в подростковом возрасте при заболевании обнаруживается гинекомастия (набухание молочных желез), крипторхизм (задержка опускания яичка в мошонку), недоразвитие полового члена.
  • Девочки, страдающие адипозогенитальной дистрофией, отстают от сверстниц в формировании молочных желез, у них не появляются менструации.
  • Подростки не имеют вторичных половых признаков (оволосение на лобке, в подмышечных впадинах).
  • Юноши с адипозогенитальной дистрофией длительно сохраняют детский голос, не происходит мутации.
  • Подростки имеют высокий рост, удлиненные непропорционально руки, большие стопы.
  • Нарушено формирование суставов: из-за слабых связок формируется лишняя подвижность в разгибании, подростки часто получают вывихи, подворачивают стопу.
  • Один из признаков адипозогенитальной дистрофии — плоскостопие.
  • Ближе к взрослому периоду у юношей обнаруживают отсутствие роста бороды и усов, у девушек атрофию наружных и внутренних половых органов.
  • Отмечается сухость кожи, подверженность инфицированию.
  • Со стороны органов пищеварения синдром адипозогенитальной дистрофии выражается в нарушении выработки желудочного сока и желчи, у детей склонность к запорам.
  • Реакция сердечно-сосудистой системы на излишний вес и нарушение питания миокарда — ранняя миокардиодистрофия, мышечные клетки заменяются на слабые соединительнотканные, сердце не способно достаточно полноценно работать, что проявляется патологическими явлениями (повышение артериального давления, аритмия).
  • При адипозогенитальной дистрофии не страдает интеллект, умственное развитие детей соответствует возрасту.

Диагностика адипозогенитальной дистрофии

Родители не должны радоваться излишней полноте малыша. Это не показатель здоровья, скорее наоборот. Лишний вес — один из первоначальных симптомов в общем синдроме такого заболевания, как адипозогенитальная дистрофия. Если педиатр направляет ребенка к эндокринологу на обследование, родители должны обязательно последовать его совету.

Врач-эндокринолог после осмотра порекомендует провести анализы крови на специфические гормоны, сахар крови.

Для исключения болезней центральной нервной системы необходим осмотр невролога.

Доктора обязательно будут расспрашивать мать ребенка о периоде беременности, она должна честно рассказать обо всех нарушениях. Перед врачами стоит задача исключения наследственных форм ожирения.

Лечение заболевания

С целью снижения веса при адипозогенитальной дистрофии назначается диета, ограничивающая содержание жиров и углеводов.

Ребенку запрещены сладости, пирожные, мед, белый хлеб, жирное молоко, сливки, сметана, насыщенные бульоны и супы, макаронные изделия, фастфуд, чипсы, газированная вода.

Рекомендуется дробное питание до шести раз в день, мясо преимущественно нежирных сортов, курица, овощные тушеные блюда, молочные изделия с пониженной жирностью, овощи и несладкие фрукты.

При необходимости заболевание требует препаратов, подавляющих аппетит.

Занятия физической нагрузкой нужно начинать с утренней зарядки, рекомендуется плавание.

При обнаружении остаточных явлений перенесенного инфекционного заболевания ребенку проводится курс антибиотиков, противовирусного лечения.

В случае связи адипозогенитального синдрома с опухолью мозга назначается соответствующее лечение: лучевая терапия, химиотерапия, оперативное вмешательство.

Обязательно рекомендуются лекарственные препараты, улучшающие работу мозговых центров гипоталамуса.

Вопрос о целесообразности заместительной гормональной терапии при адипозогенитальной дистрофии решается не раньше 12 -летнего возраста подростка:

  • мальчикам сначала назначается гонадотропин, а к 16 годам вводятся половые гормоны;
  • девочкам проводится курсовое лечение эстрогенами в сочетании с прогестероном для формирования менструального цикла.

Прогноз заболевания благоприятный, в худшем случае из ребенка сформируется евнух, не имеющий потомства. При своевременном лечении больные живут полноценной жизнью, имеются ограничения по выполнению тяжелой физической работы.

(1 5,00 из 5)
Загрузка…

Источник: http://endokrinka.ru/gipofiz-gipotalamus/adipozogenitalnaya-distrofiya.html

Адипозогенитальная дистрофия у женщин и мужчин: чем проявляется и как лечить

Адипозогенитальная дистрофия

Адипозогенитальной дистрофией (или синдромом Пехкранца-Бабинского-Фрелиха) называют нейроэндокринную патологию, которая проявляется недоразвитием половой системы и ожирением гипоталамо-гипофизарного генеза.

Синдром чаще обнаруживается у мужчин и манифестирует в детстве или подростковом периоде (обычно в возрасте 7-14 лет). В таких случаях она является самостоятельным заболеванием.

Иногда этот синдром становится следствием других патологических процессов и развивается в любом возрасте.

Почему развивается адипозогенитальная дистрофия? Как эта патология проявляется у мужчин и женщин? К каким осложнениям может приводить это состояние? Как оно выявляется и лечится? Ответы на все эти вопросы можно получить в этой статье.

К какому врачу обратиться

При выявлении ожирения, отсутствии признаков полового созревания, нагрубании молочных желез у мальчиков следует обратиться к эндокринологу.

После проведения ряда обследований (анализы крови на гормоны, рентгенография черепа, МРТ головного мозга и др.

) врач назначает лечение и консультации у профильных специалистов (андролога, гинеколога, кардиолога, гастроэнтеролога, ортопеда, диетолога).

Адипозогенитальная дистрофия сопровождается ожирением и отставанием в половом развитии.

Эта нейроэндокринная патология провоцируется нарушениями в функционировании гипофиза и гипоталамуса, приводящими к уменьшению продукции гонадотропных гормонов. Тактика лечения синдрома зависит от его первопричин.

Все больные с этим заболеванием должны соблюдать низкокалорийную диету и во время начала пубертатного периода принимать гормонозаместительную терапию.

Источник: https://myfamilydoctor.ru/adipozogenitalnaya-distrofiya-u-zhenshhin-i-muzhchin-chem-proyavlyaetsya-i-kak-lechit/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.