Генетика пола

Тема 6. Генетика пола – Электронные пособия для студентов-ветеринаров

Генетика пола

Конспект лекции

Самки млекопитающих имеют две крупных Х-хромосомы (XX – гомогаметный пол), а самцы – одну Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY – гетерогаметный пол). Следует иметь в виду, что у некоторых представителей животного мира распределение половых хромосом иное. У млекопитающих ХХ – особи женского пола, ХУ – мужского. У птиц  – наоборот. Подробнее – в таблице.

 Группы самцы самки
Млекопитающие, большинство членистоногихXY XX
 Птицы, пресмыкающиеся, часть земноводныхXX   XY  
 Некоторые насекомые XX  или X0 X0  или XX
 Некоторые  рыбы XX или XYXY или XX  

На фото – половые хромосомы, мелкая – Y, крупная – X

На ранних стадиях эмбрионального развития у самок млекопитающих транскрибируются обе Х-хромосомы. Затем во всех клетках (кроме тех, из которых разовьются яичники и яйцеклетки) случайным образом происходит инактивация одной из двух Х-хромосом.

Конденсированная (неактивная) Х-хромосома под микроскопом видна в ядрах соматических клеток самок в виде особой структуры, называемой тельцем Барра. Таким образом, в женских и мужских клетках содержится по одной активной Х-хромосоме.

Это обусловливает одинаковый уровень экспрессии генов Х-хромосомы в мужском и женском организмах. 

На рисунке – тельце Барра (инактивированная Х-хромосома) в эпителиальной клетке женской особи.

Способ образования пола 

У млекопитающих – сингамный (определяется в момент оплодотворения); прогамный – у птиц, т..к. в спермиях 1 хромосома, то пол определяется при первом редукционном делении мейоза на стадии овоцита; эпигамное определение пола – после оплодотворения под влиянием условий внешней среды – у морского червя. 

Наследование признаков, сцепленных с полом

Сцепленными с полом называются признаки, гены которых расположены не в аутосоме (неполовой хромосоме), а в гетеросоме (половой хромосоме).

Схема решения задач на наследование признаков, сцепленных с полом, иная, чем на аутосомное моногибридное скрещивание.

В случае, если ген сцеплен с Х-хромосомой, он может передаваться от отца только дочерям, а от матери в равной степени и дочерям, и сыновьям.

Если ген сцеплен с Х-хромосомой и является рецессивным, то у самки он проявляется только в гомозиготном состоянии. У самцов второй Х-хромосомы нет, поэтому такой ген проявляется всегда.

При решении задач этого типа используются не символы генов (АаВb), как при аутосомном наследовании, а символы половых хромосом XY с указанием локализованных в них генов ().

Аномалии, сцепленные с полом, чаще контролируются рецессивными генами, локализованы в Х-хромосоме и проявляются при генотипе ХY (т.е. у самцов млекопитающих и самок птиц).

Существуют также признаки, ограниченные и контролируемые полом. Ограниченные: молочность или яйценоскость (гены этих признаков несут и самцы, но проявление их подавлено). Контролируемые: тип рогатости у овец дорсетхорн доминантный у самцов, рецессивный у самок. У овец развитие рогов определяется доминантным геном.  Но доминирует этот ген только у самцов

Вспомните школьный материал о наследовании признаков, сцепленных с полом


Патология кариотипа по половым хромосомам.

Синдром Клайнфельтера – ХХУ (у животных внешние признаки мужского пола, стерильность).

Синдром Тернера – ХО (фенотип женский, особи  маложизнеспособны, стерильны).

Фримартинизм наблюдается у 95% телок, рождаемых в двойне с бычком. (мужской экстерьер, недоразвитие матки). Причина возникновения: гормональное воздействие, а также химеризм по половым хромосомам, возникающий во время обмена кровью между плодами. Химера имеет в организме клетки с разным генотипом, в данном случае ХУ/ХХ.

Ранняя диагностика патологии кариотипа по половым хромосомам осуществляется по методу Барра. В некоторых женских соматических клетках между делениями образуются глыбки хроматина (тельца Барра), представляющая собой одну из двух Х-хромосом.

В норме у женских особей  образуется 1 тельце, у мужских – отсутствует. Если у особей с женским фенотипом обнаружено 2 и более таких телец, можно предполагать патологию кариотипа ХХХ.

У мужских особей наличие тельца Барра свидетельствует о синдроме Клайнфельтера (ХХУ).

Ранняя диагностика пола.  У КРС – цитогенетический анализ эмбриональных клеток. У птиц иногда используют явление сцепленного с полом наследования окраски. У цыплят определение пола в раннем возрасте весьма затруднительно, поэтому для облегчения определения пола скрещивают кур с такими генотипами, при которых можно четко узнать пол потомка. 

Регуляция соотношения полов.  В молочном скотоводстве предпочтительнее рождение телок, в мясном – бычков. Разделяют сперму на 2 фракции (центрифугированием, электрофорезом и др. методами), т.к. сперматозоиды с Х или У-хромосомой имеют различные физические свойства и используют их при искусственном оплодотворении.

Иногда фракциями иммунизируют коров – тогда они вырабатывают антитела, например, на сперму, несущую У-хромосому, и выживают только ХХ-зародыши.  Партеногенез – развитие без оплодотворения из мужских или женских гамет. (Опыты с тутовым шелкопрядом – коконы самцов дают больше шелковой нити).

Возможна селекционная работа, направленная на создание линий с высокой предрасположенностью к партеногенезу у птиц.

Задача 1. Окрас у лисиц сцеплен с полом. Чернобурый доминирует над рыжим. Определите пол лисят. 

Задача 2. Окрас оперения у кур является признаком, сцепленным с полом. Пользуясь изображенными на рисунке схемами скрещивания, определите, какой из аллелей доминантен. Запишите схемы, используя буквенные обозначения. 

Задача 3. Из всех изученных млекопитающих только у кошек и у сирийских хомячков есть ген orange — сцепленный с полом ген, влияющий на цвет шерсти. Один аллель этого гена — О — блокирует синтез черного пигмента эумеланина; другой — о — не блокирует. Там, где блокирован синтез черного пигмента, синтезируется красный пигмент феомеланин.

 В каждой клетке зародыша работает либо один, либо другой аллель, поскольку спустя несколько дней после оплодотворения одна из Х-хромосом у кошки инактивируется, т.е. перестает «работать» на заложенный в ней окрас (О или о). На данной стадии эмбрион уже состоит из нескольких клеток.

Однажды лишившись активности, X-хромосома остается такой навсегда, как и клетки — ее производные (это явление относится к эпигенетике, см тему 2). В 1961 г. Мери Лайон и Лиан Рассел независимо друг от друга предположили, что инактивация одной из Х-хромосом в соматических клетках происходит случайным образом.

У черепаховых кошек, согласно гипотезе Лайон, черные и рыжие пятна появляются из-за того, что в клетках этих пятен инактивированы разные Х-хромосомы. Таким образом, по мере роста эмбриона образуется мозаика клеток «О» и «о», что во взрослой особи становится рисунком красного («О») и черного («о») окрасов.

 Черепаховая кошка — настоящее «лоскутное одеяло».

а) В результате скрещивания черного кота с черепаховой кошкой родился рыжий котенок. Каков его пол?

б) Иногда, хотя и очень редко, рождаются черепаховые коты. Напишите генотип такого кота.

Задача 5. На каком из снимков (a, b, c) виден химеризм при фримартинизме (в лейкоцитах помечена Y хромосома)

Задачи для самостоятельного решения

  1. У коз длинные рога – доминантный признак, признак сцеплен с полом. От длиннорогого козла и короткорогой козы родилось 2 длиннорогих и 2 короткорогих козленка. Определить пол козлят. 
  2. Полосатость у кошек доминирует над гладким окрасом, признак сцеплен с полом. Длинный хвост – доминантный аутосомный признак.

    Какое потомство следует ожидать от скрещивания полосатого короткохвостого кота с дигетерозиготной полосатой длиннохвостой кошкой? 

  3. У кур ген окраски сцеплен с полом: аллель золотистости рецессивный, серебристости – доминантный.

    У цыплят определение пола в раннем возрасте весьма затруднительно, поэтому для облегчения определения пола скрещивают кур с такими генотипами, при которых можно четко узнать пол потомка. Проведите такое скрещивание.

  4. У кошек гены, определяющие окраску шерсти, сцеплены с полом. Рыжий окрас доминирует над черным, гетерозиготы имеют черепаховый окрас.

    Черная кошка принесла 4 котят, один из которых имеет черепаховый окрас, а три – черный. Какую окраску шерсти имеет отец котят? Какого пола черные котята? 

  5. Ниже есть анимация, где сказано, что у кошек черный окрас доминирует над рыжим. Имеет ли это принципиальное значение в данном случае?
  6. У кур сцепленный с полом ген А в рецессивном состоянии имеет летальное действие.

    Какая часть потомства погибнет, если скрестить курицу с гетерозиготным петухом?

  7. У хомячков белый окрас доминирует над пятнистым, признак сцеплен с полом. Длинноухость – доминантный аутосомный признак.

    Какое потомство следует ожидать от скрещивания белого короткоухого самца с пятнистой длинноухой самкой?

  8. Петуха с желтыми ногами скрещивали с курицей, имеющей зеленыеноги. В F1 петушки и курочки имели желтые ноги, а в F2 152 курочки и петушкаимели желтые ноги и 49 курочек – зеленые. Как наследуется признак? Определитегенотипы исходных особей.

    Какое расщепление ожидается в F2 обратногоскрещивания?

  9. Белые самцы аквариумной рыбкимедаки скрещены с красными самками. В F1 самки и самцы имели красную окраску. ВF2 появились 117 красных самцов и самок и 43 белых самца. В обратномскрещивании белых самок с красными самцами в F1 получено 197 белых самцов и 130красных самок.

    Как наследуется признак? Каковы генотипы родителей? Какоерасщепление ожидается в F2 обратного скрещивания среди 200 потомков?

  10. Во Франции Дрие обнаружил трехбесшерстных телят. Все они самцы. Родителями двух из них были нормальные короваи бык. У них еще была нормальная телка.

    Третий бесшерстный самец родился отвозвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого сдругими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно лиопределить, как наследуется бесшерстность. Напишите генотипы всех животных. Какпроверить предположение?

  11. Пользуясь для наглядности анимацией “Радуга окрасов”, предположите, какое потомство может быть у 
  • а) рыжей кошки и черного кота “арлекин”,  
  • б) черепаховой кошки “арлекин” и черного кота (белопятнистость не сцеплена с полом).

Источник: http://www.biostudent.ru/genetika/genetika-pola

Генетика пола, наследование, сцепленное с полом

Генетика пола

Сохрани ссылку в одной из сетей:

.

Введение. 2

1. Генетика пола. 2

2.1. Генетические механизмы формирования пола. 3

2.2. Наследование признаков, сцепленных с полом. 7

2.3. Наследование признаков, контролируемых полом. 12

3. Сцепленное наследование признаков. 13

3.1. Хромосомная теория наследственности. 14

3.2. Механизм сцепления. 15

3.3. Кроссинговер. 16

3.4. Группы сцепления и карты хромосом у человека. 21

4. Заключение. 22

5. Библиографический список. 23

Введение

Генетика является одной из самыхпрогрессивных наук естествознания. Еедостижения изменили естественнонаучноеи во многом философское пониманиеявлений жизни. Роль генетики для практикиселекции и медицины очень велика.Значение генетики для медицины будетвозрастать с каждым годом, ибо генетикакасается самых сокровенных сторонбиологии и физиологии человека.

Благодарягенетике, ее знаниям, разрабатываютсяметоды лечения ряда наследственныхзаболеваний, таких, как фенилкетонурия,сахарный диабет и другие. Здсьмедико-генетическая работа призванаоблегчить страдания людей от действиядефектных генов, полученных ими отродителей.

Внедряются в практику приемымедико-генетического консультированияи прентальной диагностики, что позволяетпредупредить развитие наследственныхзаболеваний.

1. Генетика пола

Пол – совокупность признаков, покоторым производится специфическоеразделение особей или клеток, основанноена морфологических и физиологическихособенностях, позволяющее осуществлятьв процессе полового размножениякомбинирование в потомках наследственныхзадатков родителей.

Морфологические и физиологическиепризнаки, по которым производитсяспецифическое разделение особей,называется половым.

Признаки, связанные с формированиеми функционированием половых клеток,называется первичными половымипризнаками. Это гонады (яичники илисеменники), их выводные протоки, добавочныежелезы полового аппарата, копулятивныеорганы.

Все другие признаки, по которымодин пол отличается од другого, получилиназвание вторичных половых признаков.

К ним относят: характер волосяногопокрова, наличие и развитие молочныхжелез, строение скелета, тип развитияподкожной жировой клетчатки, строениетрубчатых костей и др.

2.1. Генетические механизмыформирования пола

Начало изучению генотипическогоопределения пола было положено открытиемамериканскими цитологами у насекомыхразличия в форме, а иногда и в числехромосом у особей разного пола (Мак-Кланг,1906, Уилсон, 1906) и классическими опытаминемецкого генетика Корренса по скрещиваниюоднодомного и двудомного видов брионии.Уилсон обнаружил, что у клопа Lydaeusturucus самки имеют 7 пархромосом, у самцов же 6 пар одинаковыхс самкой хромосом, а в седьмой паре однахромосома такая же, как соответствующаяхромосома самки, а другая маленькая.

Пара хромосом, которые у самцаи самки разные, получила название идио,или гетерохромосомы, или половыехромосомы. У самки две одинаковые половыехромосомы, обозначаемые как Х-хромосомы,у самца одна Х-хромосома, другая -Y-хромосома.Остальные хромосомы одинаковые у самцаи у самки, были названы аутосомами.

Такимобразом, хромосомная формула у самкиназванного клопа запишется 12A + XX, у самца2A + XY. У ряда других организмов, хотя исуществует в принципе тот же аппаратдля определения пола, однако гетерозиготныв отношении реализаторов пола не мужские,а женские организмы. Особи мужскогопола имеют две одинаковые половыехромосомы ZZ,а особи женского пола – ZOили ZW.

ZZ-ZW тип определенияпола наблюдается у бабочек, птиц, ZZ-ZO- ящериц, некоторых птиц.

Совершенно другой механизмопределения пола, называемыйгаплодиплоидный, широко распространену пчел и муравьев. У этих организмов нетполовых хромосом: самки – это диплоидныеособи, а самцы (трутни) – гаплоидные.Самки развиваются из оплодотвореннызяиц, а из неоплодотворенных развиваютсятрутни.

Человек в отношении определенияпола относится к типу XX-XY.При гаметогенезенаблюдается типичное менделевскоерасщепление по половым хромосомам.каждая яйцеклетка содержит однуХ-хромосому, а другая половина – однуY-хромосому.Пол потомка зависит от того, какойспермий оплодотворит яйцеклетку.

Полс генотипом ХХ называют гомогаметным,так как у него образуются одинаковыегаметы, содержащие только Х-хромосомы,а пол с генотипом XY-гетерогаметным,так как половина гамет содержит Х-, аполовина – Y-хромосому.У человека генотипический пол данногоиндивидума определяют, изучая неделящиесяклетки.

Одна Х-хромосома всегда оказываетсяв активном состоянии и имеет обычныйвид. Другая, если она имеется, бывает впокоящемся состоянии в виде плотноготемно-окрашенного тельца, называемоготельцем Барра (факультативныйгетерохроматин). Число телец Барравсегда на единицу меньше числа наличныхх-хромосом, т.е. в мужском организме ихнет вовсе, у женщин (ХХ) – одно.

У человекаY-хромосомаявляется генетически инертной, так какв ней очень мало генов. Однако влияниеY-хромосомына детерминацию пола у человека оченьсильное. Хромосомная структура мужчины44A+XYи женщины 44A+XX такая же, как и удрозофины, однако у человека особькариотипом 44A+XDоказалась женщиной,а особь 44A+XXYмужчиной.

В обоих случаях они проявлялидефекты развития, но все же пол определялсяналичием или отсутствием y-хромосомы.Люди генотипа XXX2Aпредставляют собой бесплодную женщину,с генотипом XXXY2A- бесплодных умственноотстающих мужчин.

Такие генотипывозникают в результате нерасхожденияполовых хромосом, что приводит к нарушениюразвития (например, синдром Клайнфельтера(XXY).Нерасхождение хромосом изучаются какв мейозе, так и в нитозе. Нерасхождениеможет быть следствием физическогосцепления Х-хромосом, в таком случаенерасхождение имеет место в 100% случаев.

Рис.1. Видполовых хромосом человека в метафаземитоза.

Всем млекопитающим мужскогопола, включая человека, свойственен такназываемый H-Yантиген, находящийсяна поверхности клеток, несущих Y-хромосому.Единственной функцией его считаетсядифференцировка гонад. Вторичные половыепризнаки развиваются под влияниемстероидных гормонов, вырабатываемыхгонадами.

Развитие мужских вторичныхполовых признаков контролируеттестостерон, воздействующий на всеклетки организма, включая клетки гонад.Мутация всего одного Х-хромосомы,кодирующего белок-рецептор тестостерона,приводит к синдрому тестикумернойфелинизации особей XY.

Клетки-мутанты нечувствительны в действию тестостерона,в результате чего взрослый организмприобретает черты, характерные дляженского пола. При этом внутренниеполовые органы оказываются недоразвитымии такие особи полностью стерильные.

Таким образом, в определении идифференцировке пола млекопитающих ичеловека взаимодействуют хромосомныйи генныймеханизмы.

Несмотря на то, что женщины имеютдве Х-хромосомы, а мужчины – только одну,экспрессия генов Х-хромосомы происходитна одном и том же уровне у обоих полов.Это объясняется тем, что у женщин вкаждой клетке полностью инактивированаодна Х-хромосома (тельце Барра), о чемуже было сказано выше.

Х-хромосомаинактивируется на ранней стадииэмбрионального развития, соответствующейвремени имплантации. при этом в разныхклетках отцовская и материнскаяХ-хромосомы выключаются случайно.Состояние инактивации данной Х-хромосомынаследуется в ряду клеточных делений.

Таким образом, женские особи, гетерозиготныепо генам половых хромосом, представляютсобой мозаики (пример, черепаховыекошки).

Таким образом, пол человекапредставляет собой менделирующийпризнак, наследуемый по принципуобратного (анализирующего) скрещивания.

Гетерозиготой оказывается гетерогаметныйпол (XY),который скрещивается с рецессивнойгомозиготой, представленной гомогаметнымполом (XX).

В результате в природе обнаруживаетсянаследственная дифференцировкаорганизмов на мужской и женский пол иустойчивое сокращение во всех поколенияхколичественного равенства полов.

2.2. Наследование признаков,сцепленных с полом

Морган и его сотрудники заметили,что наследо­вание окраски глаз удрозофилы зависит от пола родительскихособей, несущих альтернативные аллели.Красная окраска глаз доминирует надбелой. При скрещивании красноглазогосамца с белоглазой самкой в F1,получали равное число красноглазыхсамок и белоглазых самцов.

Однако прискрещивании белоглазого самца скрасноглазой самкой в F1были получены в равном числе красно­глазыесамцы и самки. Прискрещива­нии этих мух F1,между собой были получены красноглазыесамки, красноглазые и белоглазые самцы,но не было ни одной белоглазой самки.

Тот факт, что у самцов частота про­явлениярецессивного признака была выше, чем усамок, наводил на мысль, что рецессивныйаллель, определяющий белоглазость,находится в Х -хромосоме, а Y-хромосома лишена генаокраски глаз. Чтобы проверить этугипотезу, Морган скрестил исходногобелоглазого самца с красноглазой сам­койиз F1. Впотомстве были по­лучены красноглазыеи белоглазые самцы и самки.

Из этогоМорган справедливо заключил, что толькоХ – хромосома несет ген окраски глаз. ВY – хромосоме соответствующего локусавообще нет. Это явле­ние известно подназванием наследования,сцеплен­ного с полом.

Гены, находящиеся в половыххромосомах, называют сцепленнымис полом. В Х-хромосомеимеется участок, для которого в Y-хромосоменет гомолога. Поэтому у особей мужскогопола признаки, определяемые генамиэтого участка, проявляются даже в томслучае, если они рецессивны. Эта особаяформа сцепления позволяет объяснитьнаследование признаков, сцепленных сполом.

При локализации признаков какв аутосоме, так и в Х-b Y-хромосоме наблюдаетсяполное сцепление с полом.

У человека около 60 генов наследуютсяв связи с Х-хромосомой, в том числегемофелия, дальтонизм (цветовая слепота),мускульная дистрофия, потемнение эмализубов, одна из форм агаммглобулинемиии другие.

Наследование таких признаковотклоняется от закономерностей,установленных Г.Менделем. Х-хромосомазакономерно переходит от одного полак другому, при этом дочь наследуетХ-хромосому отца, а сын Х-хромосомуматери.

Наследование, при котором сыновьянаследуют признак матери, а дочери -признак отца получило, названиекрисс-кросс(или крест-накрест).

Известнынарушения цветового зрения, так называемаяцветовая слепота. В основе появленияэтих дефектов зрения лежит действиеряда генов. Красно-зеленая слепотаобычно называется дальтонизмом. Ещезадолго до появления генетики в концеXVIIIи в XIXв. было установлено, что цветовая слепотанаследуется согласно вполне закономернымправилам.

Так, если женщина, страдающаяцветовой слепотой, выходит замуж замужчину с нормальным зрением, то у ихдетей наблюдается очень своеобразнаякартина перекрестного наследования.Все дочери от такого брака получатпризнак отца, т.е.

они имеют нормальноезрение, а все сыновья, получая признакматери, страдают цветовой слепотой(а-дальтонизм, сцепленный с Х-хромосомой)

Р Ха Ха х Хаy

Ха Ха,y

F1 ХаХа,Хаy

В том же случае, когда наоборот,отец является дальтоником, а мать имеетнормальное зрение, все дети оказываютсянормальными. В отдельных браках, гдемать и отец обладают нормальным зрением,половина сыновей может оказатьсяпораженными цветовой слепотой. В основномналичие цветовой слепоты чаще встречаетсяу мужчин. Э.

Вильсон объяснил наследованиеэтого признака, предположив, что онлокализовал в Х-хромосоме и что у человекагетерогаметным (XY)является мужскойпол. Становится вполне понятным, что вбраке гомозиготной нормальной женщины(ХаХа)с мужчиной дальтоником(Хаy)все дети рождаются нормальными.

Однакопри этом, все дочери становятся скрытыминосителями дальтонизма, что можетпроявиться в последующих поколениях.

Источник: http://works.doklad.ru/view/jlTCjeMYGVs.html

Генетика пола

Генетика пола

Пол — это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков и свойств организма, обеспечивающих репродукцию, т.е. воспроизведение потомства и передачу им наследственной информации.

■ Пол у подавляющего большинства (но не у всех) животных и растений определяется генетически в момент оплодотворения.

Первичные половые признаки — признаки и свойства организма, обеспечивающие образование гамет и оплодотворение (пример: наличие яичников у самок и семенников у самцов).

Вторичные половые признаки — морфологические и физиологические признаки и свойства, определяющие фенотипические различия между особями разных полов (особенности телосложения, тип волосяного покрова, тембр голоса и др.).

Хромосомное определение пола

Изучение кариотипов мужских и женских особей показало, что у большинства женских организмов все хромосомы образуют гомологичные пары, а у мужских, помимо парных (гомологичных) хромосом, имеются две непарные хромосомы. Было установлено, что именно эти непарные хромосомы определяют пол организма.

Аутосомы — хромосомы, одинаковые (идентичные) в хромосомных наборах клеток самцов и самок (обозначаются буквой А).

Гетеросомы(половые хромосомы) — хромосомы, раушчающиеся в хромосомных наборах клеток самцов и самок (обозначаются буквами X и Y).

Х-хромосома — большая (метацентрйческая) из двух половых хромосом, содержащихся в мужском кариотипе; в женском кариотипе обе половые хромосомы являются Х-хромосомами.

Y-хромосома — меньшая из двух половых хромосом (акроцентрическая); имеется только в мумсском кариотипе.

Соматические клетки имеют диплоидный набор аутосом и одну пару половых хромосом (2А + XX у самок и 2А + XY у самцов).

Половые клетки имеют гаплоидный набор аутосом и одну половую хромосому (А + X у самок и у 50% самцов и А + Y у других 50% самцов).

Гомогаметный пол — пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы (XX) и образующий один тип гамет (А+X).

Гетерогаметный пол — пол, имеющий разные половые хромосомы (XY) и образующий два типа гамет (А + X и А + Y).

❖ Типы определения пола у организмов:

XY — у самцов, XX — у самок; этот тип характерен для многих организмов (человека, млекопитающих, большинства видов насекомых, червей, некоторых рыб и др.);

XX — у самцов, XY — у самок; тип характерен для птиц, бабочек, пресмыкающихся, некоторых земноводных;

ХО — у самцов, XX — у самок (О обозначает отсутствие половой хромосомы); тип встречается у некоторых насекомых (кузнечики);

XX — у самцов, ХО — у самок; этот тип наблюдается у тли;

диплоидно-гаплоидный тип (2n у самок, n у самцов) наблюдается у пчел: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток, самки — из оплодотворенных диплоидных.

Наследование пола

Наследование пола определяется законами Менделя. В популяциях большинства организмов соотношение числа самцов и самок равно 1:1. Пол будущего организма определяется в момент оплодотворения и зависит от гамет, принадлежащих гетеро-гаметному полу.

Так, у человека яйцеклетка А + Х может быть оплодотворена сперматозоидом типа А + Х или сперматозоидом типа А + Y.

Поскольку обе мужские гаметы имеют равные шансы на оплодотворение яйцеклетки, то вероятности рождения мальчика или девочки также оказываются равными (см. таблицу).

Наследование, сцепленное с полом

Признаки, сцепленные с полом, — признаки, контролируемые генами, локализованными в половых хромосомах.

Примеры: гены, локализованные в негомологичном участке Х — хромосом и определяющие свертываемость (доминантный признак, Н) и несвертываемость (рецессивный признак, h) крови; гены, определяющие нормальное восприятие цвета (доминантный признак, С) и дальтонизм (рецессивный признак, с).

Наследование, сцепленное с полом, — это наследование признаков, обусловленных генами, локализованными в негомологичном участке Х — хромосомы.

■ При таком наследовании распределение генов в потомстве соответствует распределению половых хромосом в мейозе и их сочетанию при оплодотворении.

В Х — хромосоме имеется участок, для которого в — хромосоме нет гомолога. Это означает, что по многим генам Y — хромосома генетически инертна. Поэтому признаки, определяемые генами, расположенными в этом участке Х — хромосомы, у мужских особей проявляются далее в том случае, если они рецессивны.

■ Пример: у человека сцепленно с полом наследуются рецессивные признаки (цветовая слепота — дальтонизм, раннее облысение, гемофилия — несвертываемость крови и др.), фенотипически проявляющиеся преимущественно у мужчин.

Женщины, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, являются носителями соответствующего рецессивного гена; фенотипически такие женщины здоровы.

Пример: вероятность рождения ребенка, больного гемофилией, в браке здорового мужчины и женщины — носительницы рецессивного гена h, ответственного за несвертываемость крови, равна 25% (см. таблицу). Генотип здорового мужчины 2А + XHY (Н — доминантный признак), генотип женщины 2А + XHXh, генотип больного ребенка (им может быть только мальчик) XhY.

генетика

Источник: https://esculappro.ru/genetika-pola.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть