Кома печеночная (острая дистрофия печени)

Печеночная недостаточность и печеночная кома: симптомы, причины, стадии и диагностика печеночной недостаточности

Кома печеночная (острая дистрофия печени)

Международная классификация болезней различает острую и хроническую печеночную недостаточность. Симптомы заболевания усугубляются в зависимости от стадии (компенсированной, декомпенсированной или дистрофической). К печеночной коме приводит печеночная недостаточность в последней стадии, прогноз для больного в этом случае, как правило, неутешительный.

Стадии и признаки печеночной недостаточности

Печеночная недостаточность — симптомокомплекс, характеризующийся нарушением одной или многих функций печени вследствие острого или хронического повреждения ее паренхимы.

Различают острую и хроническую печеночную недостаточность и три ее стадии: I стадию — начальную (компенсированную), II стадию — выраженную (декомпенсированную) и III стадию — терминальную (дистрофическую).

Терминальная стадия печеночной недостаточности заканчивается печеночной комой.

Причиной острой печеночной недостаточности могут стать тяжелые вирусные инфекции (вирусы гепатита А, В, С, D, Е, G, вирусы герпеса, вирусы простого и опоясывающего лишая, вирусы инфекционного мононуклеоза, вирусы Коксаки, вирусы кори). Также причинами печеночной недостаточности называют отравлении промышленными токсинами (соединения мышьяка, фосфора), растительными ядами (несъедобные грибы), афлатоксинами, микотоксинами, лекарственными препаратами, алкоголем.

Хроническая печеночная недостаточность возникает при прогрессировании многих хронических заболеваний печени: цирроз, фиброз, злокачественные опухоли.

Причинами хронической печеночной недостаточности являются дистрофия, распространенный некробиоз гепатоцитов печени и массивное развитие портокавальных анастомозов, через которые значительная часть крови из воротной вены поступает в полые вены, а затем в артериальное русло, минуя печень, что приводит к нарушению многочисленных функций данного органа в организме человека. Происходят нарушения белкового, углеводного, липидного, гормонального, витаминного, нуклеинового, электролитного обменов, страдает важнейшая детоксическая функция печени: нет или уменьшается биосинтез необходимых для процесса жизнедеятельности соединений: гема, холестерина, заменимых аминокислот и высших жирных кислот, триацилглицеринов, липопротеинов очень низкой плотности, липопротеинов высокой плотности (предшественников), фосфолипидов, белков плазмы крови, белков противосвертывающей системы, эфиров холестерина, кетоновых тел, желчных кислот, креатина (I стадия), холина, глюкозы, нарушается самая важная функция печени — биосинтез мочевины (конечного продукта распада белков в организме человека). Только в печени происходит биосинтез мочевины, в результате чего осуществляется обезвреживание токсического продукта — аммиака (конечного продукта распада белков в организме).

В первой стадии симптомами печеночной недостаточности являются потеря аппетита, быстрая утомляемость. У больных появляются раздражительность, плохой сон, диспептические явления, без желтухи.

Во второй стадии печеночной недостаточности у больных проявляется немотивированная слабость, снижение работоспособности, выраженные диспептические явления (тошнота, рвота, диарея), появление и прогрессирование желтухи, геморрагические диатезы. Также признаками печеночной недостаточности на этой стадии являются асцит, гипопротеинетические отеки, анемия, увеличение СОЭ. Больные раздражительны, агрессивны, плохо спят.

В третьей стадии наблюдаются глубокие нарушения обмена веществ в организме, в связи со снижением антитоксической функции печени происходит токсическое поражение головного мозга, неустойчивость настроения, ухудшение памяти, раздражительность, нарастает желтуха, диспептические и геморрагические явления, в крови гипербилирубинемия, желчные кислоты, снижение содержания альбумина, протромбина, фибриногена, холестерина.

Признаки и диагностика печеночной комы

III стадия приводит к печеночной коме (МКБ-10, К72).

Больной находится в стадии возбуждения, которое заканчивается угнетением ЦНС (ступор), прогрессирующим нарушением сознания, вплоть до потери его, развиваются менингеальные явления, патологические рефлексы, двигательное беспокойство, судороги, нарушается дыхание (типа Куссмауля-Чейна-Стокса), пульс — малый, аритмичный. Также проявляется такой признак печеночной комы, как гипотермия тела.

Лицо больного осунувшееся, «горящие» глаза, конечности холодные, изо рта характерный сладковатый печеночный запах, усиливаются геморрагические явления: кожные кровоизлияния («кровяные паучки» на передней поверхности брюшной полости), кровотечения из носа, десен, варикознорасширенных вен пищевода и желудка, анорексия; октопамин угнетает действие ЦНС, вытесняя медиаторы: норадреналин и допамин из синапсов.

Биохимические изменения при печеночной коме:

  • снижен биосинтез мочевины;
  • накопление аммиака приводит к токсическому поражению ЦНС;
  • нарушается кислотно-основное состояние — метаболический некомпенсированный ацидоз;
  • в сыворотке крови накапливаются токсические метаболиты: фенол, индол, скатол, крезол, билирубин;
  • в сыворотке крови накапливаются «средние молекулы» — показатель эндогенной интоксикации;
  • в сыворотке крови накапливается биогенный амин — тирамин, который приводит к накоплению октопамина, который вытесняет медиаторы из синапсов ЦНС.

Эффективная комбинация биохимических тестов в диагностике печеночной комы представлена в таблице:

Биохимический тестНаправление изменений
Альбумины в кровиСнижение
γ-глобулины в кровиПовышение
Билирубин в кровиПовышение
Активность печеночных фермен­тов в кровиПовышение или снижение
Аммиак в кровиПовышение
Аммиак в мочеПовышение
Белок в моче(+)
Кристаллы тирозина в моче(+)
Кристаллы лейцина в моче(+)
АминоацидурияПовышение
Холестерин в кровиСнижение
Калий в кровиСнижение
Хлориды в кровиСнижение
Кальций в кровиСнижение

Источник: http://bigmun.ru/ostr-xronich-pechenoch-nedost/

Острая печеночная недостаточность

Кома печеночная (острая дистрофия печени)

Острая печеночная недостаточность – это патологическое состояние с массивным поражением клеток печени и нарушением их функций. В тяжелой форме заболевания может возникнуть печеночная кома.

В медицине существует классификация данной болезни. В нее входят следующие типы:

  • Эндогенный. Образуется при непосредственном поражении паренхимы печени
  • Экзогенный. Формируется при дезорганизации кровообращения, что в итоге приводит к сбросу крови, насыщенной вредными компонентами, в общий круг гемодинамики.
  • Смешанный. При данном типе проявляются обе формы – эндогенная и экзогенная.

По функциональности классифицируют три стадии печеночной недостаточности:

  • Легкая стадия. Протекает бессимптомно. При диагностике определяются умеренные дефекты в функциях.
  • Стадия средней тяжести. Сопутствует появление симптоматики: гепатомегалии, печеночных болей, коликов, желтушности кожи и слизистых.
  • Тяжелая стадия. Ко всем вышеперечисленным признакам присоединяются еще и те, что характеризуют как энцефалопатию и кому, возникающие в результате грубого сбоя функций органа.

Причины

Крайняя степень такого состояния образуется в ходе воспалительных процессов, которые содействуют обширным дистрофическим, фиброзным или некротическим отклонениям.

Недостаточность может проявляться как следствие сильных по своей тяжести разновидностей гепатитов различной этиологии, циррозе, гепатозе, интоксикации гепатотропными токсичными компонентами и др.

Также болезнь может прогрессировать в ходе отклонений в кровообращении, вызванных ожогами, заражением крови, усиленным кровотечением и т.д.

Провоцирующими факторами такой нехватки считаются алкоголь, медикаменты с гепатотоксическим действием, наркоз при операционных вмешательствах, избыточное количество белка в продуктах питания, жидкий стул. У больных с расстройством данного органа тяжелая степень недостаточности может проявляться при инфицировании, перитоните, тромбофлебите воротной вены и т.д.

Симптомы

Данное состояние проявляется сонливостью, которая чередуется возбуждением, адинамией, сильной слабостью. Характерны тошнота, отсутствие аппетита, рвота, жидкий стул. Появляются отеки, признаки гемморагического диатеза, желтушность, отравление организма продуктами метаболизма, асцит, лихорадка.

В прекоматозном состоянии наблюдаются нервно-психические расстройства: головокружения, медлительность речи и мышления, бессонница, галлюцинации, тремор конечностей.

Также могут проявляться кровоизлияния из десен и носа. О приближающейся специфической коме свидетельствуют болевой синдром в подреберье, неприятный запах изо рта, уменьшение размеров печени. Кома проходит параллельно с потерей сознания, судорогами, гипотермией, нарушением сердечного ритма, возникновением определенных рефлексов, полиорганной недостаточностью.

Диагностика

Диагностировать данное заболевание поможет врач общей практики, после сбора жалоб, анамнеза, проведения общеклинических анализов и исследований. Может понадобится консультация гастроэнтеролога, хирурга, инфекциониста, гепатолога или в случае крайне тяжелых случаев – трансплантолога.

Лабораторными особенностями патологии считается анемия, тромбоцитопения, гипербилирубинемия, увеличение активности сыворотных трансаминаз. На терминальном этапе ярко выражены гипохолестеринемия, гипоальбуминемия и др.

В диагностике комы, как терминальной стадии недостаточности, проводят ЭЭГ, что определяет нарушение альфа-ритма, доминирование тета- и дельта-волн.

Основу выявления этого недомогания составляет клиническая картина с учетом полученных данных исследования биохимических показателей, КЩС, электроэнцефалографии.

Лечение

Главным в терапии патологии будет инфузионная терапия, нацеленная на устранение интоксикации, улучшение кровообмена, метаболизма, коррекцию электролитных дефектов, восстановление кислотно-щелочного баланса.

Применяются внутривенные инъекции растворов глюкозы, альбумина, гемодеза и других медикаментов. Диуретики выписывают для предупреждения отечности головного мозга и легких.

Человеку рекомендуется ряд витаминов: аскорбиновая кислота, рибофлавин, никотинамид и другие.

При наличии гемморагического синдрома осуществляется инъекция растворов викасола, аминокапроновой кислоты и др; при нарушении свертывания используется трансфузия больших объемов плазмы. Прогрессирование патологии требует приема глюкокортикоидных гормонов и антибиотиков. Также с целью дезинтоксикации гепатологи назначают гемодиализ, плазмаферез, гемоорбция, лимфосорбция.

Быстрая интенсивная терапия заметно улучшает прогноз на выздоровление. При глубокой коме происходят необратимые процессы, приводящие к гибели пациента.

Профилактика

Для предупреждения крайней степени этого недомогания необходимо соблюдать:

  • профилактические меры инфекционных и токсических поражений органа;
  • своевременно обращаться за медицинской помощью для лечения заболеваний органов брюшной полости;
  • сбалансированное питание;
  • отказ от употребления алкоголя и курения.

Источник: http://MedBooking.com/illness/ostraja-pechenochnaja-nedostatochnosty

Острая и хроническая печеночная недостаточность: причины, симптомы, лечение

Кома печеночная (острая дистрофия печени)

Печёночная недостаточность – это патологическое состояние, синдром, который развивается на фоне серьёзного поражения печени и характеризуется потерей органом основных функций и как следствие общей интоксикацией организма.

Классифицируют острую и хроническую недостаточность, каждой соответствует три стадии: I – начальная (компенсированная), II – выраженная (декомпенсированная), III – терминальная (дистрофическая). Последняя стадия заболевания приводит к печёночной коме – полному отказу печени и обширному поражению головного мозга продуктами распада.

Хроническая печеночная недостаточность может развиваться долгие годы, а для острой достаточно 48 часов. Существует даже отдельное понятие – фульминантное (молниеносное) развитие печёночной недостаточности, при которой летальный исход составляет 50-80 %.

Причины печёночной недостаточности

Острая печёночная недостаточность возникает в следующих случаях:

– при наличии тяжёлых вирусных заболеваний: гепатитов А, В, Е, цитомегаловируса, вируса герпеса, Эпштейна – Барра и т.д.;

– при отравлении промышленными или растительными ядами и токсинами (мышьяком, фосфором, углекислым газом, ядовитыми грибами и др.);

– при передозировке лекарственных препаратов (Тетрациклина, Эффералгана, Панадола, различных антибиотиков, противосудорожных и обезболивающих средств);

– при переливании иногруппной крови;

– при злоупотреблении средствами народной медицины (травами – шлемник, кава, эфедра, болотная мята, а также биологические добавки).

Хроническая печёночная недостаточность наступает:

– при прогрессирующих хронических заболеваниях печени (злокачественных новообразованиях, циррозе, болезни Вильсона-Коновалова и т.д.);

– при алкогольной зависимости и токсических отравлениях;

– при аутоиммунных и вирусных гепатитах, жировом гепатозе, гельминтозе, туберкулёзе, желчнокаменной болезни и т.д.;

– при генетическом нарушении обмена веществ (галактоземии, гликогеноза);

Фульминантная печеночная недостаточность может быть вызвана:

  • вирусным и аутоиммунным гепатитом;
  • наследственными заболеваниями (например, болезнью Вильсона-Коновалова);
  • приемом ряда лекарственных препаратов;
  • отравлением токсичными веществами различного происхождения (например, токсинами бледной поганки).

Точное определение фульминантной печеночной недостаточности в 30% случаев затруднено.

Симптомы заболевания

Симптомы и течение заболевания зависят от характера поражения печени.

Острая печеночная недостаточность прогрессирует быстро, на протяжении нескольких часов или дней, и при своевременной терапии может быть обратимой.

Хроническая печеночная недостаточность развивается постепенно, в течение нескольких недель или месяцев, но такие факторы, как прием алкоголя, пищеводно-желудочное кровотечение, интеркуррентная инфекция, физическое переутомление, могут убыстрить процесс, спровоцировав развитие печеночной комы.

Основными симптомами печеночной недостаточности являются снижение и извращение аппетита, отвращение к табаку у курильщиков, тошнота, слабость, снижение трудоспособности, эмоциональные расстройства и др.

При длительном течении заболевания отмечаются изменение оттенка кожи (землисто-серый цвет, желтушность), признаки нарушения витаминного обмена (плохое зрение в темноте), эндокринные расстройства, поражения кожи, кровоизлияния или кровотечения, отеки, асцит. Также выделяются многообразные изменения в крови на биохимическом уровне.

Печеночная кома (гепатаргия) и ее симптомы

Печеночная кома делится на 3 стадии:

  • прекома;
  • угрожающая кома;
  • кома.

На начальной стадии отмечаются прогрессирующая анорексия, тошнота, развитие желтухи, уменьшение размеров печени и резкие биохимические изменения в крови.

В период угрожающей комы наблюдаются развитие нервно-психических нарушений, замедление мышления и ухудшение памяти, неустойчивость настроения, а также мелкий тремор (дрожание) конечностей. Активная терапия может быть эффективна на данном этапе заболевания, однако чаще всего тяжелые необратимые изменения печени, которые могут наступить на II стадии, приводят к собственно коме.

В период комы наблюдаются резкая смена физического и психоэмоционального состояния (возбуждение чередуется со ступором), а также нарушение сознания вплоть до его полной потери. У больных на данной стадии печеночной недостаточности холодеют конечности, изо рта и от кожи исходит характерный сладковатый печеночный запах, усиливаются кровотечения и кровоизлияния.

Как вылечить печеночную недостаточность?

При печеночной недостаточности назначается диета со строгим ограничением или исключением белка; на стадии прекомы обеспечивается зондовое или парентеральное питание.

Лечение печеночной недостаточности включает действия по дезинтоксикации, улучшению микроциркуляции, нормализации электролитных нарушений и кислотно-щелочного равновесия.

Для этого внутривенно вводят большие объемы 5% раствора глюкозы, кокарбоксилазу, панангин, витамины В6, B12, липоевую кислоту.

Для устранения аммиачной интоксикации и связывания образующегося в организме аммиака назначают раствор глутаминовой кислоты или орницетила.

Кишечник очищают с помощью слабительных и клизм; назначают короткие курсы антибиотиков широкого спектра и лактулозы, подавляющие процессы гниения.

Для восстановления работы печеночных долек и улучшения текучести желчи применяют гепатопротекторы с урсодезоксихолевой кислотой, для устранения болей в правом подреберье – спазмолитики.

Комплексная терапия печеночной недостаточности также включает гемосорбцию, плазмаферез, гемодиализ, УФО крови.

Обращаем ваше внимание на то, что это неполная упрощённая стратегия лечения. Врач подбирает схему терапии индивидуально, опираясь на показатели здоровья конкретного пациента.

Ни в коем случае не пытайтесь назначить себе лечение самостоятельно. Это крайне опасно для жизни и здоровья.

Больной с печёночной недостаточностью обязательно должен находиться на стационарном лечении и под присмотром медперсонала.

Профилактика печёночной недостаточности

Самые эффективные профилактические меры от печеночной недостаточности:

  • прививки от гепатита;
  • ограничение употребления алкоголя.  Особенно важно избегать употребления алкоголя при приёме лекарственных препаратов;
  • отказ от наркотиков и курения;
  • ограничение приёма лекарственных препаратов, способных привести к развитию острой печёночной недостаточности (мочегонных, успокоительных, противосудорожных, обезболивающих);
  • сбалансированное и рациональное питание (ограничение в жареной, консервированной, солёной, копчёной пище);
  • умеренные физические нагрузки;
  • своевременное лечение заболеваний, приводящих к острой печёночной недостаточности: гепатита, гастрита, панкреатита, холецистита, злокачественных опухолей и др., а также регулярный прием гепатопротекторов для поддержания нормальной работы печени;
  • регулярное медицинское обследование для своевременной постановки диагноза на основе биохимических показателей;
  • стандартные правила при профилактике ИППП (инфекций, передающихся половым путем), включая гепатиты: использование презервативов, избежание контактов с кровью других людей.

Источник: https://vseopecheni.ru/zabolevaniya-pecheni/pechenochnaja-nedostatochnost/

Печеночная кома

Кома печеночная (острая дистрофия печени)

Печеночная кома – нейрофизиологический синдром, развивающийся у пациентов с печеночной недостаточностью, который сопровождается тяжелым угнетением центральной нервной системы.

Основными признаками являются отсутствие сознания, наличие патологических рефлексов, децеребрационная ригидность конечностей, в терминальной стадии – отсутствие зрачкового и роговичного рефлексов. Диагноз устанавливается на основании клиники, данных ЭЭГ, биохимических проб, КТ, МРТ.

Приоритетные направления лечения – коррекция отека мозга, внутричерепной гипертензии, детоксикация, гепатопротекторная терапия. Наиболее эффективный метод – трансплантация печени.

Печеночная кома является терминальной стадией печеночной энцефалопатии. Это тяжелое осложнение различных заболеваний в гастроэнтерологии, характеризующееся высокой летальностью даже на фоне проводимой интенсивной терапии.

Точные статистические данные о распространенности печеночной комы отсутствуют; тяжелая мозговая дисфункция регистрируется примерно у 30% пациентов с печеночной недостаточностью. Поражение головного мозга при печеночной коме обусловлено метаболическими расстройствами, которые развиваются на фоне печеночно-клеточной недостаточности, а также портосистемного шунтирования крови.

Важную роль в патогенезе печеночной комы играет отек головного мозга, который вследствие вклинения ствола мозга является основной причиной смерти у 82% пациентов.

Причины печеночной комы

Чаще всего причиной печеночной комы является декомпенсация уже имеющегося у пациента хронического заболевания печени (цирроза, гепатита, злокачественной опухоли и др.).

К срыву компенсации могут привести желудочно-кишечное кровотечение, длительное злоупотребление алкоголем, разлитой перитонит, сепсис, анестезия с использованием фторотана, прием некоторых лекарственных препаратов (седативных, противотуберкулезных средств, анальгетиков, диуретиков), хроническая толстокишечная непроходимость, а также длительное хирургическое вмешательство.

Реже печеночная кома развивается вследствие фульминантной гепатоклеточной недостаточности, при этом тяжелая энцефалопатия и кома наблюдаются спустя пять-шесть недель после появления первых клинических признаков, без предшествующей патологи печени.

Наиболее часто такая форма возникает при воздействии гепатотоксических ядов (отравлении грибами, алкоголем, промышленными ядами), вирусных гепатитах, тяжелых инфекционных заболеваниях, хирургическом шоке.

В 17% случаев причина печеночной комы остается невыясненной.

В развитии печеночной комы как терминальной стадии энцефалопатии важным механизмом является повреждение головного мозга эндогенными токсинами: аммиаком, жирными кислотами, фенолами.

Аммиак, образованный в толстом кишечнике, поступает по системе воротной вены к гепатоцитам, однако не включается в орнитиновый цикл, как должно быть в норме. Скорость его метаболизма снижается, и токсические продукты поступают в общий кровоток.

Воздействие циркулирующих в крови эндогенных токсинов приводит к повышению проницаемости гематоэнцефалического барьера и нарушению осморегуляции мозговых клеток, что сопровождается накоплением в последних избыточного количества жидкости — отеком головного мозга.

Кроме того, в центральной нервной системе токсические метаболиты нарушают энергетические процессы в нейронах, происходит снижение скорости окисления глюкозы и развитие кислородного голодания клеток. Это усугубляет отек мозга.

Клиническая картина печеночной комы определяется ее стадией. На стадии начальной, или неглубокой, комы сознание отсутствует, однако есть реакция на интенсивные болевые раздражители.

Сохранены глоточный и роговичный рефлексы, зрачки расширены, возможно непроизвольное мочеиспускание и дефекация, имеют место патологические рефлексы (Жуковского, Бабинского и другие), судороги, децеребрационная ригидность конечностей. У некоторых пациентов возникают стереотипные движения: хватание, жевание.

На стадии глубокой печеночной комы отсутствует реакция на любые раздражители, характерна арефлексия (в том числе отсутствие реакции зрачков на свет и роговичного рефлекса), паралич сфинктеров. Возможны генерализованные клонические судороги, остановка дыхания.

Помимо психоневрологической симптоматики, печеночная кома сопровождается признаками гепатоклеточной недостаточности. Характерна желтушность кожных покровов, типичный печеночный запах, тахикардия, гипертермия, геморрагический синдром.

Массивные некротические процессы в печени приводят к уменьшению ее размеров, присоединению инфекционных осложнений, сепсиса, почечной недостаточности.

Причинами летального исхода, помимо отека мозга, могут быть гиповолемический или инфекционно-токсический шок, почечная недостаточность, отек легких.

Диагностика печеночной комы

Верификация диагноза печеночной комы основана на данных клинической картины заболевания, лабораторных и инструментальных методов исследования.

Консультация гастроэнтеролога и реаниматолога по возможности должна проводиться с участием родственников пациента, поскольку важно оценить анамнестические данные: когда появились первые симптомы, скорость их прогрессирования, возможные этиологические факторы.

При осмотре пациента обращает на себя внимание желтушность кожных покровов, печеночный запах. Сознание отсутствует. В зависимости от стадии комы рефлексы на сильные раздражители и зрачковые рефлексы сохранены или отсутствуют.

Характерными изменениями результатов лабораторных исследований при печеночной коме являются признаки гепатоклеточной недостаточности: гипербилирубинемия, значительное повышение активности сывороточных трансаминаз, снижение протромбинового индекса и количества тромбоцитов в крови, анемия, гипоальбуминемия. При анализе ликвора определяется повышение уровня белка. Обязательно проводится токсикологическое исследование и анализ крови на маркеры вирусных гепатитов.

Электроэнцефалограмма при печеночной коме характеризуется замедлением либо полным отсутствием альфа-ритма, доминированием тета- и дельта-волн.

Дополнительными методами диагностики являются компьютерная томография, МРТ головного мозга, магнитно-резонансная спектроскопия.

Дифференциальная диагностика печеночной комы проводится с острыми нарушениями мозгового кровообращения, коматозным состоянием при метаболических нарушениях (гипокалиемии, уремии), терминальной стадией токсической энцефалопатии.

Пациенты в состоянии печеночной комы госпитализируются в отделение интенсивной терапии. Лечение начинается с максимально быстрого определения причины патологии (инфекционное заболевание, кровотечение из органов желудочно-кишечного тракта, отравление грибами и др.) и устранения этиологического фактора.

Обязательно осуществляется постоянный ЭКГ-мониторинг, пульсоксиметрия, контроль внутричерепного давления. Для печеночной комы характерна прогрессирующая дыхательная недостаточность, поэтому проводится интубация трахеи и искусственная вентиляция легких.

Препаратами выбора для проведения глубокой седации являются фентанил и пропофол. С целью коррекции глюкозной недостаточности и кислородного голодания клеток головного мозга внутривенно вводят раствор глюкозы. Если имеет место кровотечение и коагулопатия, применяется свежезамороженная плазма.

Снижение уровня гемоглобина ниже 70 г/л является показанием к гемотрансфузии. Коррекция гипопротеинемии проводится с использованием альбумина.

Быстрое (в течение нескольких часов) ухудшение неврологической симптоматики свидетельствует о внутричерепной гипертезии, терапия которой показана даже при отсутствии инвазивных методов контроля внутричерепного давления. Более чем у 85% пациентов развивается отек мозга.

Базисное лечение внутричерепной гипертензии и отека головного мозга включает ИВЛ и седацию, нормализацию температуры тела, электролитного и газового состава крови.

При неэффективности данных методов применяют гиперосмолярную терапию (внутривенное капельное введение маннитола, гипертонического раствора натрия хлорида), гипервентиляцию (ИВЛ в режиме гипервентиляции дает возможность на 1-2 часа снизить ВЧД и выиграть время для проведения других мероприятий), введение тиопентала натрия, умеренную гипотермию, в крайних случаях – декомпрессивную краниотомию.

Для профилактики инфекционных осложнений, в том числе при ИВЛ, проводится антибиотикотерапия (цефалоспорины, ванкомицин). Для печеночной комы, как и любого критического состояния, характерно стрессовое повреждение слизистой оболочки ЖКТ; для предупреждения желудочно-кишечного кровотечения назначаются ингибиторы протонной помпы, викасол.

С целью снижения абсорбции аммиака в кишечнике и токсического повреждения клеток головного мозга используют препараты лактулозы. Эффективно подавляют аммониегенную флору ципрофлоксацин и метронидазол. Также назначаются препараты L-орнитин-L-аспартата, которые стимулируют ферментную активность в гепатоцитах, клетках мышц и головного мозга.

Для ускорения опорожнения кишечника ставятся клизмы с раствором сульфата магния.

Питание пациента с печеночной комой парентеральное, с сохранением калорийности и ограничением количества белка.

Назначается гепатопротекторная терапия для повышения устойчивости гепатоцитов к повреждающим факторам, ускорения процессов регенерации (аргинина глутамат, препараты расторопши, тиотриазолин и другие препараты).

Обязательно проводятся методы экстракорпоральной детоксикации (гемодиализ, гемосорбция и другие).

Единственным методом, обладающим высокой эффективностью при терминальной печеночной недостаточности и коме, является трансплантация печени. Данный метод лечения показан при нехолестатическом циррозе (при инфекционном, аутоиммунном, алкогольном повреждении, передозировке лекарственных препаратов), а также первичном билиарном циррозе.

Прогноз и профилактика печеночной комы

Печеночная кома является прогностически крайне неблагоприятным состоянием. Выживаемость пациентов составляет не более 20%, лишь малая часть больных может дождаться выполнения трансплантации печени.

Наибольший показатель летальности при возрасте пациентов до 10 и после 40 лет, продолжительности желтухи менее семи дней до развития тяжелой энцефалопатии, уровне билирубина более 300 мкмоль/л, быстропрогрессирующем уменьшении размеров печени, тяжелой дыхательной недостаточности.

Профилактика печеночной комы заключается в своевременном адекватном лечении заболеваний печени, грамотном назначении лекарственных препаратов, исключении самолечения пациентами, недопущении отравления токсическими веществами, грибами, предупреждении вирусных гепатитов, отказе от алкоголя.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_gastroenterologia/hepatic-coma

Дистрофия печени острая

Кома печеночная (острая дистрофия печени)

Заболевание, сопровождающееся массивным некрозом печеночных клеток. Дистрофия печени острая – патологический процесс в печени с жировым перерождением ее клеток. Этиология заболевания связана со следующими болезнями:

  • болезнь Боткина;
  • поздний токсикоз беременности;
  • цирроз печени;
  • хронический гепатит

Некоторые инфекционные заболевания также являются причиной развития острой дистрофии печени. К наиболее распространенным инфекциям можно отнести:

  • сифилис;
  • бруцеллез;
  • возвратный тиф;
  • беременность;
  • аборты

Какие же последствия имеет данное заболевание? Острая дистрофия печени вызывает множество осложнений. К наиболее тяжелым осложнениям относят поражение нервной системы.

Нервная система поражается. Главным образом начинаются различные расстройства в мозговой деятельности. Если поражена нервная система, то соответственно возникают признаки. Эти признаки наиболее тяжелые. Возможен бред и судороги.

Однако многое зависит от индивидуальных особенностей больного. То есть острая дистрофия печени может проявляться по-разному. Вместо перечисленных признаков возникает совсем иная реакция. Допустим депрессивное состояние и апатия. Возможна повышенная сонливость.

При всем при этом также возможны следующие осложнения:

  • бессознательное состояние;
  • кома

Естественно данные симптомы усложняют картину заболевания. Болезнь приобретает более тяжелый характер. Что отражается на самочувствие больного.

Для более подробной информации перейдите на сайт: bolit.info

Обязательно проконсультируйтесь со специалистом!

У взрослых

Болезнь у взрослых проявляется довольно прогрессивно. При этом имеет место наличие желтухи.  Чаще всего болезнь имеет ряд серьезных последствий. Вплоть до развития печеночной недостаточности.

Характерными симптомами заболевания у взрослых являются:

  • нервно-психические расстройства;
  • беспокойства;
  • маниакальное состояние;
  • судороги;
  • рвота

Клиническая картина крови у взрослых людей характеризуется повышенным лейкоцитозом, высокий уровень аммиака. В моче обнаруживается белок и кристаллы лейцина. Что является характерным признаком болезни.

Острая дистрофия печени может наблюдаться в любом возрасте. Чаще болеют люди, перешагнувшие порог среднего возраста. Одинаково встречается и у мужчин, и у женщин. Наиболее распространенными причинами болезни у взрослых могут быть следующие факторы:

  • инфекционные;
  • погрешности в питании;
  • нездоровый образ жизни

У женщин имеют место такие факторы как беременность и роды. У мужчин – инфекции и алкоголизм. Что является основной этиологией заболевания в данном случае.

перейти наверх

У детей

Острая дистрофия печень у детей встречается у одного из десяти человек. Это может быть связано с различными патологическими состояниями внутриутробного периода. Например, желтуха в первом периоде новорожденности является физиологическим признаком.  Однако при наличии патологии желтуха приобретает более серьезные последствия.

Если у ребенка имеется гепатит, то он может перерасти в острую дистрофию печени. Преимущественно, если гепатит является следствием болезни Боткина. Также к возможным причинам болезни у детей можно отнести:

  • ожирение;
  • неправильное питание;
  • внутриутробные инфекции;
  • приобретенные инфекции

Острая дистрофия печени у детей проявляется наличием следующей симптоматики:

  • желтушность;
  • диспепсия;
  • потеря аппетита;
  • кровоточивость;
  • нервозность;
  • беспокойство

Также у ребенка может быть необоснованный страх, боязнь. Нарушение сна является весомым фактором. В данном случае важно провести своевременную диагностику. Устранить возможную причину заболевания.

перейти наверх

Прогноз

Острая жировая дистрофия имеет неблагоприятные прогнозы. Та как чаще всего сопровождается различными осложнениями. Если проведено адекватное лечение на начальном этапе заболевания, то прогноз улучшается.

Но чаще всего прогнозы не утешительные. Болезнь во многом зависит от причины, вызвавшей ее. Поэтому устранение причины поможет улучшить течение болезни.

перейти наверх

Исход

Острая жировая дистрофия печени имеет неблагоприятные исходы. Чаще всего болезнь заканчивается летальным исходом. В большинстве случаев.

Летальный исход может быть следствием печеночной недостаточности. В данном случае полностью атрофируются клетки печени. И восстановить ее целостность уже невозможно.

Благоприятный исход возможен в единичных случаях. Только при наличии вылеченной сопутствующей патологии. Поэтому важно лечить болезнь на начальном этапе.

Если пролечены инфекции, такие как сифилис или бруцеллез, то можно говорить об улучшении состояния пациента. Но, если процесс разрушения клеток печени в ходу, то понадобится довольно продолжительное время. Даже  длительного времени бывает не достаточно!

перейти наверх

Продолжительность жизни

При жировой дистрофии печени продолжительность жизни зависит от назначенного лечения и сопутствующих заболеваний. Но чаще всего больной погибает уже на вторые или третьи сутки. Нередки случаи летального исхода!

Если больной желает увеличить продолжительность своей жизни, то нельзя заниматься самолечением. Весьма уместна точная диагностика болезни и возможных последствий. Это поможет точно представить картину заболевания.

Выздоровление – ответственный процесс, поэтому нужно подходить к этому весьма серьезно. Не пытайтесь вылечиться самостоятельно! Соблюдение необходимой диеты и своевременное обращение к врачу – залог успеха!

Источник: http://bolit.info/distrofiya-pecheni-ostraya.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.