Синдром недостаточного всасывания

Недостаточности всасывания синдром. Причины, лечение, симптомы, профилактика

Синдром недостаточного всасывания

НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВСАСЫВАНИЯ СИНДРОМ (мальабсорбции синдром)-симптомокомплекс, возникающий вследствие расстройства всасывания в тонкой кишке. Нередко сочетается с синдромом недостаточности пищеварения. Различают первичный и вторичный синдром недостаточности всасывания.

Причина возникновения синдрома недостаточности всасывания – наследственные нарушения структуры слизистой оболочки кишечной стенки и генетически обусловленная кишечная ферментопатия. Механизм развития вторичного синдрома недостаточного всасывания – приобретенные структурные изменения слизистой оболочки тонкой кишки.

При острых и подострых состояниях основное значение имеет нарушение внутрикишечного переваривания пищевых продуктов и ускоренный пассаж содержимого по кишечнику, при хронических-дистрофические и атрофически-склеро-тические изменения слизистой оболочки кишки, укорочение и уплощение ворсин и крипт, резкое сокращение числа микроворсинок, развитие фиброзной ткани в стенке кишки с нарушением в ней кроволимфотока, нарушение процессов пристеночного пищеварения. Все перечисленные изменения приводят к недостаточному поступлению в организм продуктов гидролиза белков, жиров, углеводов, а также минеральных солей и витаминов через кишечную стенку (см. также Апиментарная дистрофия).

Симптомы недостаточностей всасывания синдром

Симптомы, течение. Характерны постепенное истощение больного, расстройство всех видов обмена веществ (белковою, жирового, витаминного, водно-солевого), дистрофические изменения во внутренних органах с постепенно возникающими нарушениями их функций, а также постоянная стеаторея, креаторея и амилорея.

Развивается гипопротеинемия, в основном за счет альбуминов, гипохолестеринемия, гипокальциемия, умеренная гипогликемия. При гипопротеинемии ниже 40-50 г/л возникают гипопротеинемические отеки.

Характерны симптомы полигиповитаминоза, остеопороз, анемия, трофические изменения кожи, ногтей, прогрессирующая атрофия мышц, явления полигландулярной недостаточности, общая слабость, в тяжелых случаях- психические расстройства, ацидоз, кахексия.

Лабораторные методы позволяют определить гипопротеинемию, гипохолестеринемию, гипогликемию и другие нарушения как следствие недостаточного всасывания в кишечнике.

При копрологическом исследовании отмечается повышенное выделение непереваренных пищевых веществ, а также продуктов их ферментативного расщепления. Энтероби-опсия выявляет атрофические изменения слизистой оболочки проксимальных отделов тонкой кишки.

Для исследования процессов всасывания используются разнообразные специальные методы, йодкалиевая проба, пробы с D-ксилозой, галактозой, каротином, фолиевой кислотой, тест на всасывание железа, методы с применением меченных радиоактивными изотопами казеина, альбумина, олеиновой кислоты, метионина, глицина, витамина В12, фолиевой кислоты и других веществ.

Течение зависит от характера основного заболевания и возможности его излечения. В тяжелых неизлечимых случаях прогноз неблагоприятный.

Лечение недостаточностей всасывания синдром

Лечение. Проводят лечение основного заболевания. Симптоматическая терапия включает парентеральное питание, введение витаминов, плазмы, белковых гидролизатов, раствора глюкозы, питательные кишечные клизмы, коррекцию нарушений электролитного обмена.

Профилактика недостаточностей всасывания синдром

Профилактика. Предупреждение и своевременное лечение заболеваний, протекающих с синдромом недостаточного всасывания.

Все гастроэнтерологи Москвы телефон для записи

8 (499) 519-32-71

Специализируется на лечении заболеваний внутренних органов и проблем пищеварительной системы: заболевания пищевода и желудка, тонкой кишки, толстой кишки, дуоденит, колиты, глистные и паразитарные инвазии кишечника, функциональные заболевания кишечника, печени, желчного пузыря, поджелудочной железы. Лауреат конкурса молодых ученых, автор 19 научных работ.

Стоимость приема – бесплатно

Отзывы

Я довольна услугами. Врач был очень внимателен ко мне. Мы выявили все причины, все проблемы, которые меня интересовали. Наталия Ивановна дала мне план обследования, который я должна пройти, назначила лекарства. Врач внимательный, добрый, хорошо относится к пациентам.

Все отзывы →

телефон для записи

8 (499) 519-32-71

Занимается диагностикой и лечением гастрита, дуоденита, язвенной болезни, гепатита и проч. Проводит гастроскопию, физикальное обследование. Автор 35 статей в области гастроэнтерологии.

Стоимость приема – 1900 руб.

Отзывы

Врач соответствует своей квалификации, всё понравилось, в принципе никаких претензий. Всё подробно рассказали, приём соответствовал всем нормам. Были даны рекомендации, предварительный диагноз поставили, а всё остальное будет понятно после анализов.

Все отзывы →

телефон для записи

8 (499) 969-28-68

Выполняет консультативную и научно-исследовательскую работу по разработке комбинированных форм лечения заболеваний пищеварительного тракта. Автор статей в медицинских сборниках, посвященных терапевтическим аспектам медицины разных направлений.

Стоимость приема – 1100 руб.

Отзывы

Мы очень довольны. Прием прошел прекрасно. Георгий Борисович очень внимательный, с уважением относится к клиенту. Все подробно и четко рассказывает, просто супер. Замечательный профессионал. Атмосфера на приеме прекрасная. Мы в полном восторге.

Все отзывы →

телефон для записи

8 (499) 519-32-71

Специалист в области гастроэнтерологии. Занимается диагностикой и лечением заболеваний ЖКТ, синдрома Баретта, гастрита, дуоденита, язвенной болезни, панкреатита, холецистита, синдрома Жильбера, алкогольной и жировой болезней печени, вирусного гепатита B, C, D и т.д. Автор более 50 научных публикаций.

Стоимость приема – 3900 руб.

Отзывы

Спасибо большое Елене Юрьевне за теплый прием и качественную консультацию!

Все отзывы →

телефон для записи

8 (499) 519-32-71

Руководитель гепатологического центра. Специализируется на проблемах гепатологии. Владеет методом ультразвуковой диагностики. Является признанным специалистом в области гастроэнтерологии-гепатологии. Автор более 200 публикаций в центральной печати по проблемам гастроэнтерологии и гепатологии.

Стоимость приема – 13500 руб.

Отзывы

Хороший, прекрасный доктор. Лечение назначили. Обследование было. Пообщались с доктором, она объяснила мне, что делать, как делать. Все прекрасно!

Все отзывы →

телефон для записи

8 (499) 969-28-83

Специалист по лечению язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гастрита, панкреатита, холецистита, дисбактериоза, метеоризма, колита, запора, эзофагита и других заболеваний желудочно-кишечного тракта. Принимает активное участие в Российских и международных конференциях, симпозиумах. Автор нескольких статей в российских и зарубежных медицинских изданиях.

Стоимость приема – 2500 руб.

Отзывы

Я хотела именно к этому доктору попасть. Всё хорошо. Я получила консультацию ту, которая была нужна. О докторе только положительные отзывы. Профессиональный врач. У него на приеме были мои знакомые, я к нему шла, зная, что он хороший врач.

Все отзывы →

телефон для записи

8 (499) 519-32-71

Заслуженный врач РФ. Владеет всеми основными методами лечебной и диагностической эндоскопии органов желудочно-кишечного тракта и бронхиального дерева. Проводит фиброгастроскопию, в т.ч.

с забором биопсийного материала для гистологического исследования слизистой, хромоскопию, извлечение инородных тел, остановку кровотечения, полипэктомию, фиброколоносокопию, фибробронхоскопию.

Является автором и соавтором более 60 научных статей.

Стоимость приема – 2500 руб.

Отзывы

Все прекрасно. Очень хороший доктор и прием. Он все выслушал, все необходимое сделал и дал назначения.

Все отзывы →

телефон для записи

8 (499) 969-21-72

Проводит лечение широкого спектра желудочно-кишечных заболеваний, таких как язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки, холецистит, панкреатит, дисбактериоз кишечника, спастический колит, гастрит, эзофагит, метеоризм, запор. Имеет 16 научных работ.

Стоимость приема – 1750 руб.

Отзывы

Доктор очень понравился. Он деликатный, знающий и всё сделал хорошо. Хороший специалист. Если понадобится, то обратимся к нему снова.

Все отзывы →

телефон для записи

8 (499) 519-32-71

Врач гастроэнтеролог-гепатолог, терапевт, мануальный терапевт, специалист по неинвазивной диагностике фиброза печени (эластометрия печени, фибротест).

Владеет методикой проведения эластометрии печени на аппарате FibroScan и методикой расшифровки тестов неинвазивной диагностики хронических диффузных заболеваний печени (Фибро-Акти-тест и ФиброМакс). Автор более 20 печатных работ, в том числе соавтор монографии “Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови”.

В клинике здорового позвоночника Здравствуй! не принимает беременных женщин, не лечит пациентов с переломами или любыми травмами. Проводит реабилитацию, но не ранее, чем через 6 месяцев после прохождения лечения у хирурга.

Стоимость приема – 1500 руб.

Отзывы

Это был повторный прием. Отличный доктор, мне все понравилось. Очень грамотный специалист, дал рекомендации, мне помогло его лечение.

Все отзывы →

телефон для записи

8 (499) 519-32-71

Занимается диагностикой и лечением гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, эрозивно-язвенного эзофагита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, алкогольного и вирусного (В и С) гепатита, болезни Коновалова-Вильсона, синдрома Жильбера. Владеет ультразвуковой диагностикой. Автор более 250 печатных работ по различным аспектам гастроэнтерологии, опубликованных в ведущих российских и зарубежных медицинских журналах.

Стоимость приема – 13500 руб.

Отзывы

Я приемом очень довольна, все прошло отлично. Я получила подробную распечатку назначений, подробные ответы на свои вопросы и рецепты на лекарство.

Все отзывы →

Гастроэнтерологи в округе ЦАО | САО | СВАО | ВАО | ЮВАО | ЮАО | ЮЗАО | ЗАО | СЗАО | ЗелАО

Вы сделали лучший выбор! Поделитесь этим с близкими в любимой социальной сети!

Источник: http://www.vsevrachizdes.ru/library/articles/illness/nedostatochnosti-vsasyvaniya-sindrom/

Нарушения всасывания нутритивных веществ как синдром

Синдром недостаточного всасывания

Плохое  переваривание и всасывание питательных веществ  называется синдромом нарушенной ассимиляции (СНА).

Патофизиологические аспекты

Существует три механизма ассимиляции пищевых веществ в условиях кишечника:

  1. Полостное  пищеварение;
  2. Мембранное пищеварение;
  3. Всасывание.

Ещё есть и внутриклеточное  пищеварение, однако  оно не имеет клинической значимости. В толстой кишке   хорошо развито симбионтное пищеварение, то есть пищеварение  при помощи сапрофитной микрофлоры.

Пищеварение в полости кишечника осуществляется при помощи  ферментов поджелудочной железы. Они поступают в неактивном виде в двенадцатиперстную кишку и активируются энтерокиназой. Олигомеры  расщепляются до  мономеров и  происходит  всасывание конечных  полезных  соединений  в кровь через  слизистую оболочку.

При  недостаточной выработке ферментов поджелудочной железы возникает диарея, боли в животе.

Панкреатические протеазы способствуют расщеплению белков до конечных простых продуктов – аминокислот или олигопептидов.  В  тонком кишечнике также происходит эмульгирование жиров, что способствует лучшему расщеплению их  ферментами.

После всех процессов расщепления  идёт всасывание активным и пассивным  методами. Во время нарушения всасывания происходит чрезмерное накопление олигопептидного субстрата, что приводит к развитию патогенных бактерий.

Ассимиляция пищевых  веществ может быть опасна, так как с этим процессом могут проникать  токсические и аллергенные вещества, особенно, когда  слизистая оболочка тонкой кишки (СОТК) неким образом повреждена, к примеру,   повреждение  СОТК возникает при инфекционных заболеваниях кишечника. Антигены задерживаются  при помощи местной иммунной системы пищеварительного тракта.

Микрофлора кишечника

Бактерии, находящиеся в кишечнике, образуют специальную биогенную плёнку, которая  защищает  СОТК от проникновения возбудителя. Микрофлора стимулирует  активность иммунной системы и является  важным  фактором протекции кишечника.Роль микрофлоры кишечника важна  в ассимиляции пищевых веществ.

Бактериальные  клетки  помогают  организму человека избавляться от патогенных агентов, а  сам организм даёт  полезным  микробам  пищу и жильё.

Это пищеварение называется симбионтным и   наиболее активно протекает в толстой кишке.

Это пищеварение способно  гидролизировать крахмал, белки, клетчатку, желчные кислоты, синтезирует витамины, незаменимые аминокислоты, холестерин, органические кислоты и мочевую кислоту.

Полезные микроорганизмы обеспечивают эпителий кишечника необходимыми метаболитами, что улучшает ассимиляцию пищевых веществ. Кроме того,  микрофлора кишечника способна бороться с патогенными  бактериями по типу антагонистического воздействия.
Пищеварение может  быть нарушено на каждом из  этапов.

Нарушение полостного пищеварения

Самыми тяжёлыми заболеваниями считаются состояния, вызванные  болезнью поджелудочной железы (ПЖ). Это  происходит из-за снижения объёма нормально функционирующей ткани ПЖ.  При  снижении панкриозимина, секретина, энтерокиназы  также возникает дисфункция полостного пищеварения.

Большую роль в нарушении всасывания питательных веществ играет и  рН, которая может значительно снизить активность энтерокиназы, а это в свою очередь ведёт к уменьшению уровня  панкреатических ферментов в просвете кишки.

Такие пациенты жалуются на метеоризм, урчание в животе, ощущение переливания.

Если имеется  недостаточность  желчных кислот, которые эмульгируют жиры,  возникает стеаторея, то есть потеря жиров с калом.

В тяжёлых случаях  помимо стеатореи появляются  полифекалия,  похудание, диарея, в стуле  много  жира,  мышечных волокон, крахмала. Мальдигестия  возникает из-за  избыточного роста патогенной флоры в тонком кишечнике.

Нарушение мембранного пищеварения

Недостаток  кишечных  ферментов и снижение  адсорбции панкреатических ферментов приводят к развитию данного типа  нарушения пищеварения. Клинический  нарушение мембранного пищеварения проявляется  плохой переносимостью пищи, которая  содержит олигомеры.

Нарушения всасывания

Эти  изменения могут  быть  первичными и вторичными, врождёнными.  При врождённых  нарушениях всасывания  в основном   возникают особенности ассимиляции  отдельных  аминокислот, жирных кислот или моносахаридов.

Редко, но встречаются нарушения всасывания витаминов и минералов врождённого  генеза. При первичных и вторичных чаще всего  присутствует смешанное нарушение адсорбции по жирам, белкам и углеводам.Когда вещества плохо всасываются, возникает хроническая диарея.

Постепенно возникает недостаточность питания, которая  проявляется снижением массы тела, а затем начинают развиваться авитаминозы и нарушения трофики из-за недостаточного поступления в организм   питательных веществ.

Одним из самых распространённых состояний при  нарушении всасывания  является железодефицитная анемия. Если повреждается  подвздошная кишка, может развиться  В12-дефицитная анемия.

При недостаточном поступлении белка  в организм возникают отёки, которые характерны для  экссудативной энтеропатии.

К  симптомам нарушения всасывания можно отнести хейлит, глоссит, стоматит. Язык покрывается трещинами, сосочки отёчные, сам язык малинового цвета. Чуть позже сосочки атрофируются и язык становится гладким.

Кроме того СНА проявляется  неврологическими расстройствами – полиневриты, астения, изменение кожной чувствительности. Также  возникают эндокринные  дисфункции в виде недостаточности или гиперфункции.

Степени тяжести СНА

Различают три степени тяжести:

  1. При этой степени снижается только масса тела, работоспособность, присутствует качественное нарушение питания;
  2. У половины пациентов снижение индекса массы тела более 16 кг/м.кв.  Появляются трофические, электролитные нарушения, авитаминозы, анемия, снижение функции половых желез;
  3. Масса тела снижается более чем на  10 кг. При этом  витаминная недостаточность , тяжёлая анемия, нарушения электролитного обмена, трофические изменения, гипопротеинемия, отёки.

Диагностика

Для дифференциальной диагностики  используются морфологические методы. Также используются лабораторные методики.

Чтобы определить недостаточность  экзокринной функции широко применяется тест с эластазой, которая  является специфическим компонентом ПЖ и может находиться только  в ней.

 Поэтому содержание  эластазы в кале будет говорить о  степени недостаточности  функции поджелудочной железы.

Помимо  теста на эластазу проводится исследование липидов  в кале. Жир определяется  окрашиванием кала  суданом III. Чтобы определить  мембранное пищеварение  проводятся нагрузочные пробы с дисахаридами.

Дыхательный водородный тест показывает время тонкокишечного транзита пищи, так как  после нагрузки лактозой  количество водорода в выдыхаемом воздухе резко увеличивается. Водородный тест также  показывает  степень бактериального обсеменения  кишечника.
Из инструментальных методик можно выделить:

  1. Рентгенологические и эндоскопические;
  2. Иммунологические – позволяет определить наличие иммунодефицитов;
  3. Генетические – используются в диагностике муковисцидоза.

Лечение СНА

В основе лечебных мероприятий два принципа:

  1. Терапия болезни, которая послужила причиной развития нарушения ассимиляции;
  2. Коррекция недостатка  питательных веществ.

Из требований к диете можно выделить:

  • Механически-щадящая  пища;
  •  Сниженное количество липидов;
  • Повышенное количество углеводов и белков;
  • Исключение тяжёлой пищи – грибы, сахар, молоко, крахмал.

Из  лекарственных препаратов  наиболее часто и эффективно используют Креон в различных дозировках. Препарат содержит  амилазу, липазу и протеазы в  определённых соотношениях.

Креон используется для устранения нарушения  всасывания при внешнесекреторной недостаточности при хроническом панкреатите, муковисцидозе, панкреатэктомии, сужении протоков ПЖ, раке ПЖ. Дозировка препарата должна подбираться  индивидуально для каждого пациента в соответствии с особенностями течения его заболевания. Максимальная доза  у взрослых 10 000 ЕД/кг в сутки.

Лечение  СНА  полностью зависит от  его этиологии. При СНА неплохой эффект даёт  энтеральное питание. Водно-электролитные нарушения  устраняются введением панангина внутривенно.

Для подавления патогенной микрофлоры применяется  антибактериальная терапия. Для протекции СОТК назначаются  эссенциальные фосфолипиды, которые стабилизируют клеточные мембраны.

Пациентам с  мальабсорбцией назначают  вяжущие, обволакивающие, антисептические вещества.

Лечение симптомов подразумевает диетотерапию с большим количеством среднецепочечных триглицеридов, которые находятся в основном в пищевых смесях для энтерального питания. При отёках назначаются диуретики.

Всем пациентам  со 2 и 3 степенью тяжести СНА прописываются  витаминные препараты.

  • Алексей Кусенко
  • Распечатать

Источник: http://pancreatit.info/narusheniya-vsasyvaniya-nutritivnyx-veshhestv-kak-sindrom/

Мальабсорбции синдром

Синдром недостаточного всасывания

Синдром мальабсорбции (синдром недостаточного всасывания) – это симптомокомплекс, при котором в тонком кишечнике нарушается всасывание питательных веществ, витаминов и микроэлементов. Часто он сочетается с синдромом недостаточного переваривания. Сейчас термином «синдром мальабсорбции» объединены более 70 патологический состояний пищеварительной системы.

Самый ранний симптом этой патологии – расстройство кишечника, которое проявляется поносом. Обычно за сутки страдающий совершает 2-3 акта дефекации, с большим количеством кашицеобразного кала. От кишечной инфекции это заболевание отличается тем, что при поносе нет ложных болезненных позывов (тенезм).

Вместе с калом выходит и большое количество непереваренного жира (стеаторея), при этом на поверхности испражнений появляется блестящий слой жира. Часто при синдроме мальабсорбции бывает метеоризм. Процесс испускания газов сопровождается громким звуком и характерным запахом.

Также пациента могут беспокоить вздутие живота, его урчание, периодические боли и тошнота.

Все это приводит к снижению аппетита и потере веса вплоть до кахексии. Кожа становится сухой, раны на ней заживают плохо, ногти легко ломаются, волосы выпадают. Также развивается авитаминоз – «заеды» в углах губ, снижение зрения, шелушение кожи, соматит, кровоточивость десен.

Через некоторое время могут проявиться нарушения сна (сонливость), усталость, быстрая утомляемость.

У женщин может нарушиться менструальный цикл, а у мужчин может развиться импотенция.

Описание

В кишечнике пища переваривается в два этапа. Первый происходит в полости кишечника, а второй – в пристеночной области, на мембранах кишечных ворсинок.  Во время пристеночного пищеварения происходит и всасывание питательных веществ.

И если на каком-либо этапе эти процессы идут не так, развивается синдром мальабсорбции. А нарушаться они могут из-за множества причин.

Так, полостное пищеварение может нарушаться при плохой работе поджелудочной железы, например, если она выделяет мало ферментов, при гиперсекреции соляной кислоты желудком, так как кислота инактивирует ферменты поджелудочной железы, в результате быстрого прохождения пищи по кишечнику, например, при нарушении перистальтики кишечника, при синдроме короткой кишки. То есть, это происходит при хроническом панкреатите, раке поджелудочной железы, муковисцидозе, синдроме Золлингера-Эллисона, синдроме Швахмана-Даймонда, синдроме короткой кишки.

Расстройство пристеночного пищеварения происходит при хроническом аутоиммунном гастрите, раке желудка, целиакии, тропической спру, острых энтеритах, амилоидозе кишечника, болезни Хартнупа (нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике), хроническом алкоголизме, голодании, лямблиозе и туберкулезе тонкой кишки. Также пристеночное пищеварение может нарушаться под действием некоторых лекарственных препаратов.

Нормальному пищеварению, а значит и всасыванию, может помешать расстройство процесса растворения жиров, которое может развиться при снижении синтеза желчных кислот (такое состояние возникает при циррозах), нарушении оттока (при склерозирующем холангите) и внутрипеченочной циркуляции желчи (при синдроме короткой кишки и гепатоцеллюлярной карциноме – опухоли печени).

Также причиной синдрома мальабсорбции может быть задержка прохождения пищи по кишечнику. Задержка может возникнуть из-за дивертикула кишечника, при нарушении перистальтики, например, при диабетической нейропатии или гипертиреоидизме.

Существует несколько классификаций синдрома мальабсорбции. Так, по степени тяжести его делят на:

  • первую (легкую) степень, при которой пациент теряет до 10 кг веса, у него уже снижена работоспособность и появились первые признаки авитаминоза;
  • вторую (средней тяжести), при которой пациент потерял более 10 кг, у него выраженные полигиповитаминоз, анемия, явные нарушения водно-электролитного баланса и снижение уровня половых гормонов;
  • третью (тяжелую), для которой характерен значительный дефицит массы тела, авитаминоз, выраженная анемия, остеопороз, отеки, судороги.

По происхождению различают первичный (врожденный), это 10 % всех случаев синдрома, и вторичный (приобретенный) синдром недостаточного всасывания.

Врожденный синдром мальабсорбции бывает у страдающих врожденными заболеваниями ферментной системы – муковисцидозом, целиакией, болезнью Крона, синдромом Швахмана-Даймонда и болезнью Хартнупа.

Также врожденный синдром недостаточного всасывания может развиться у тех, у кого врожденная недостаточность ферментов, расщепляющих сахарозу. Ею страдают коренные жители Гренландии и эскимосы Канады.

Симптомы врожденного синдрома недостаточного всасывания проявляются сразу после рождения или в первые 10 лет жизни.

Приобретенный синдром мальабсорбции развивается в результате энтеритов, болезни Уиппла, хронического панкреатита, цирроза печени, опухолей тонкого кишечника, операций по укорочению тонкого кишечника и других заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Очень серьезны и осложнения синдрома мальабсорбции – анемия, расстройство репродуктивной функции и недостаточность питательных веществ.

Лечение

При лечении синдрома мальабсорбции важно не только убрать его проявления, нормализовать вес, но и убрать причину. Важно также провести профилактику осложнений. Поэтому назначают лечение основного заболевания и строгую диету для коррекции белковой и витаминной недостаточности, нарушения водно-электролитного баланса, перистальтики кишечника.

Для лечения основного заболевания используют антибиотики, гормональные препараты, антациды, ферментные препараты.

Пациентам назначают диету с высоким содержанием белка, обязательно назначают витамины группы В, фолиевую и никотиновую кислоты, препараты железа и кальция.

В некоторых случаях показано хирургическое лечение.

Часто пациентам назначают физиотерапию (согревающие процедуры) и минеральные воды.

Профилактика

Профилактика приобретенного синдрома недостаточности всасывания заключается в профилактике заболеваний, вызывающих его.

Если же синдром мальабсорбции врожденный, то профилактика заключается в строгом соблюдении диеты с исключением непереносимых продуктов.

© Доктор Питер

Источник: http://doctorpiter.ru/diseases/239/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.