Спастическая кривошея

13 причин спастической кривошеи (цервикальная дистония)

Спастическая кривошея

Спастическая кривошея – патология неврологического характера, при которой голова находится в неестественном положении относительно тела вследствие нарушения тонуса мускулатуры шеи, а также плечевого пояса.

Заболевание негативно сказывается на качестве жизни, приводя к потере трудоспособности, тяжелым депрессиям, социальной дезадаптации.

Описание и возможные осложнения

Спастическая кривошея (или цервикальная дистония) представляет собой форму локализованного гиперкинеза – состояния, при котором мышцы самопроизвольно сокращаются в ответ на ошибочно транслируемые головным мозгом сигналы. Патология чаще всего фиксируется у лиц от 30 до 50 лет, но может встречаться и у детей. Согласно статистике данное заболевание проявляется у 1 человека из десятка тысяч.

Клиническая картина данной формы кривошеи редко вырисовывается сразу. Для большинства случаев характерен длительный сценарий развития с поэтапным нарастанием симптомов. Первые очевидные признаки становятся заметны примерно через год.

Нарушение тонуса и режима сокращений одной или нескольких шейных мышц вынуждает человека держать голову неестественно повернутой. К постоянному патологическому напряжению шеи порой добавляется ритмичное движение головой в различных плоскостях, которое невозможно контролировать.

Спастическая кривошея – не только визуальный дефект. Длительное нефизиологичное положение головы является благоприятным фоном для развития различных патологий. Возможные последствия запущенности заболевания:

  • деформация трахеи, дыхательная дисфункция;
  • отиты и синуситы (со стороны спазмированных мышц);
  • косоглазие, некорректируемые очками зрительные нарушения;
  • мигрень;
  • дистрофия шейных мышц;
  • нарушения речи;
  • выраженная асимметрия лица, уплощение черепа со стороны пораженных мышц;
  • подъем плечевого пояса, деформация ключицы;
  • остеохондроз шейного сегмента, радикулопатия;
  • ущемление позвоночником легких и сердца вследствие развившегося сколиоза грудного и шейного отделов.

Избежать серьезных последствий для здоровья при динамически развивающейся спастической кривошее возможно только с помощью ранней диагностики и адекватной терапии.

Разновидности заболевания

В гиперкинетический процесс может вовлекаться до нескольких десятков парных мышц шеи и плечевого пояса. В зависимости от того, какие группы поражены, выделяют несколько типов гиперкинеза. Если в неестественном положении находятся голова и шея, то для характеристики заболевания применимы следующие термины:   

  • тортиколлис – поворот влево или вправо;
  • латероколлис (боковая форма кривошеи) – наклон к плечу (около 90% всех случаев). Поражены грудинно-ключично-сосцевидные мышцы с одного бока;
  • антероколлис (передняя форма) – наклон к груди (встречается редко). Спазм сосцевидных мышц с обеих сторон;
  • ретроколлис (задняя форма) – запрокидывание назад. Спазмированы одна или обе трапециевидные мышцы.

Если в неестественном положении находится только голова, то в диагнозе используют нижеперечисленные обозначения:

  • латерокапут – наклон в сторону;
  • антерокапут – наклон назад;
  • ретрокапут – наклон вперед;
  • тортикапут – поворот без наклонов.

Если голова не смещена относительно своей оси (позвоночника), то диагностируется ротационная форма спастической кривошеи, если имеется отклонение – то осевая. Возможны комбинации различных вариантов. Кроме того, голова может смещаться вправо-влево и вперед-назад без наклонов или поворотов – латеральный и сагиттальный сдвиги соответственно.

Изредка фиксируется «кривошея без кривошеи» − компенсированная форма, при которой симптом мышечных гипертонусов  возникает с двух сторон. Таким образом голова визуально удерживается в нормальном положении, однако движения больному приходится осуществлять при помощи грудной мускулатуры.

В зависимости от преобладания определенного типа судорог выделяют тоническую, клоническую и смешанную форму кривошеи.

В первом случае шея визуально статична («запертая голова»), легкие движения ощущает только больной. Для клонической формы характерны очевидные ритмичные подергивания, кивки либо повороты головы.

При смешанной форме клонические движения перемежаются с тоническими судорогами. Этот тип считается наиболее тяжелым.

По этиологии различают две формы спастической кривошеи:

  • первичная (идиопатическая). Возникает как самостоятельное заболевание, чаще из-за генетической предрасположенности;
  • вторичная (симптоматическая). Развивается под воздействием провоцирующих факторов: травмы шеи, опухоли, остеохондроз.

Патология может быть стационарной (замершей без дальнейшего развития), медленно или быстро прогрессирующей

Спастическая кривошея обычно фиксируется у взрослых и считается приобретенной патологией, но иногда обнаруживается и у младенцев. В последнем случае заболевание не ассоциируется с врожденными дефектами развития позвонков и мышц.

Особенностью спастической кривошеи у детей раннего возраста является возможность ее самоликвидации (ложная кривошея). Но в любом случае необходимо врачебное наблюдение и коррекционные мероприятия во избежание последующей деформации позвоночника и черепа ребенка.

Причины развития патологии

В больших полушариях и оральном отделе ствола головного мозга находится структура из анатомических образований, управляющая двигательной активностью, тонусом мышц, отвечающая за сохранение той или иной позы, − экстрапирамидная система.

Ее нейрофизиологические расстройства, приводящие к нарушению синтеза и обмена нейромедиаторов, служат основой для развития спастической кривошеи.

Результатом избыточного, неуместного потока нервных импульсов становится неконтролируемое сокращение мышц с правой или с левой стороны шеи.

Наиболее распространенные причины возникновенияспастической формы кривошеи у взрослых:

  • инсульты, сильные стрессы (92% случаев)
  • нейроинфекции: менингит, энцефалит, полиомиелит (18 % случаев);
  • травмы головы и шеи (около 15% случаев).

Реже патологию провоцируют следующие причины:

  • опухоли головного мозга;
  • медикаментозная интоксикация (нейролептики);
  • длительное сохранение статичного положения головы, связанное, например, с особенностями профессии;
  • гипертиреоз;
  • патологические корешковые реакции из-за ущемления нервных окончаний при остеохондрозах;
  • недостаточность кровотока в церебральных сосудах (частая причина тонической формы кривошеи);
  • генетическая предрасположенность.

Причиной появления хронических спазмов шейных мышц у младенцев считаются родовые травмы. Предрасполагающие факторы:

  • тазовое предлежание;
  • внутриутробная гипоксия;
  • нарушения во время родовой деятельности;
  • внутриутробная интоксикация медикаментами или инфекционное поражение.

В ряде случаев выявить точную причину спастической кривошеи не удается.

Кривошея



Симптомы

Симптомы спастической кривошеи зависят от ее формы и динамики развития. Стадии заболевания (степени тяжести):

  1. Легкая. Признаки спазмов появляются только при ходьбе, активном движении, эмоциональных нагрузках. Голова легко возвращается в нормальное положение и свободно поворачивается во все стороны.
  2. Средняя. Голова фиксируется в вынужденной позиции, но больной еще способен на короткое время самостоятельно возвращать ее в нормальное положение. Диапазон движений ограничен. Присваивается инвалидность 2-3 группы.
  3. Тяжелая. Голову можно выровнять только при помощи рук. Мышцы гипертрофированы. Инвалидность 1-2 группы.
  4. Крайне тяжелая. Гиперкинезы постоянно провоцируют боли. Голову невозможно вернуть в нормальное положение. Инвалидность 1 группы.

Характерные симптомы спастической кривошеи заметны невооруженным глазом, что доставляет больному серьезные проблемы. Возможны несколько форм проявления:

  • статическое неестественное положение головы (выдвинута, отклонена, повернута или запрокинута);
  • повороты в одну из сторон;
  • кивательные или запрокидывающие движения;
  • комбинация кивков и поворотов.

Человек со спастической кривошеей часто непроизвольно прикасается к шее, подбородку, лбу, поправляет воротник. Такие действия называются компенсаторными приемами и наблюдаются в 65% случаев. Ходьба, активное физическое движение, нервное возбуждение, расстройство усугубляют клиническую картину.

В ряде случаев симптомы возникают или пропадают только при определенных действиях, например: еда, разговор, спуск с лестницы. Около 12% больных жалуются на ревматические боли в задней части шеи. Сильными болями и слабостью в шее, плечах, руках сопровождаются тонические спазмы.

Спастическую кривошею у младенца способен заметить только опытный специалист. В большинстве случаев патология диагностируется спустя 2-4 месяца, когда на шее малыша появляется выраженное уплотнение. Постепенно голова начинает склоняться в его сторону.

Диагностика

При первых признаках регулярных спазмов следует обратиться к неврологу. Методы диагностирования спастической формы кривошеи не существенно отличаются от наиболее известных, применяемых при иных патологиях неврологического характера. Основные типы исследований:

  • визуальный осмотр;
  • пальпация мышц шеи при движении и в статике с целью выявления их асимметрии тонуса и гипертрофии;
  • общий анализ крови и мочи;
  • рентген;
  • реоэнцефалография (исследование сосудистой системы мозга);
  • электромиография (проверка биолектрической активности мышц);
  • КТ или МРТ;
  • исследование потенциалов головного мозга, проверка акустических и соматосенсорных реакций;
  • миелография.

В истории болезни также учитываются врожденные патологии, которые могли бы спровоцировать появление синдрома.

Лечение

Полностью излечить спастическую кривошею в большинстве случаев невозможно, поэтому задачей врачей является максимальное устранение симптомов консервативными или хирургическими методами.

Консервативная терапия направлена на расслабление, вытягивание спазмированных мышц. Для этих целей применяются следующие средства:

  • миорелаксанты: «Баклосан», «Толперизон»;
  • антидепрессанты: «Азафен», «Флуоксетин»;
  • инъекции ботулотоксина типа А («Ксеомин») в пораженные мышцы, что приводит к их временному параличу − хемоденервации;
  • противосудорожные и противоэпилептические: «Клоназепам», «Карбамазепин»;
  • ноотропы: «Пирацетам», «Пантогам»;
  • для улучшения кровообращения: «Трентал», «Кавинтон»;
  • холинолитики: «Норакин», «Циклодол».

Инъекции являются основным методом лечения. Эффект наступает в течение 5-7 дней, длится около 3,5-6 месяцев.

У пациентов со спастической кривошеей нарушено нормальное анатомическое взаимоотношение между мышцами, поэтому инъекции делаются под контролем УЗИ.

Побочные эффекты ботулотоксина: затруднение глотания (дисфагия), слабость, головная боль, утомляемость. При некоторых формах кривошеи положительный результат от введения ботокса отсутствует.

После того, как реакция на патологические импульсы притуплена, восстанавливают функции позвоночника и мускулатуры при помощи физиотерапии. Применяется акупунктура (корпоральная и аурикулярная), мануальная терапия (постизометрическая релаксация, мобилизация суставов).

Третьим этапом корректируется патологический двигательный стереотип – выраженный подъем плеча. С этой целью используется специальная гимнастика, приемы ауторелаксации.

Успешная коррекция запускает цепь положительных изменений во всем позвоночнике.

При тяжелых формах спастической кривошеи или когда фармакотерапия не принесла положительных результатов, применяют нейрохирургическое лечение.

В ряде случаев положительная динамика достигается пресечением верхнешейных корешков (их дистальных отделов) спинного мозга, а также при операции по микроваскулярной декомпрессии добавочного нерва.

При некоторых формах кривошеи пресекается добавочный нерв, ременная и поднимающая лопатку мышца (со стороны наклона).

Наиболее прогрессивный метод − стереотаксическое вмешательство на головном и спинном мозге, в ходе которого производится вживление электродов через крошечные отверстия в черепе. Таким образом блокируется трансляция импульсов в мышцы. Подобное вмешательство не вызывает осложнений.

Меры профилактики

Для предотвращения рецидивов и предупреждения заболевания рекомендуется научиться качественно расслабляться путем аутотренинга, использованием ортопедических подушек для сна.

Важно следить за правильностью двигательного стереотипа, не допускать перекоса плеч, принимать меры по предотвращению шейного остеохондроза.

Необходимо избегать ситуаций и движений, которые могут спровоцировать мышечный спазм.

Развивающаяся спастическая кривошея способна довести человека до инвалидности, поэтому важно не допустить перехода заболевания в тяжелую фазу. Своевременная диагностика и лечение помогут избежать осложнений.

Не стоит также затягивать с операцией, если врачи предлагают ее как единственный вариант решения проблемы.

Источник: https://SkeletOpora.ru/iskrivleniya/spasticheskaya-krivosheya

Спастическая кривошея: причины, симптомы и лечение

Спастическая кривошея

Спастическая кривошея (цервикальная дистония) – это неврологическое заболевание, основным симптомом которого является неправильное вынужденное положение головы (чаще всего с наклоном вбок и поворотом). Современная медицина считает, что в основе заболевания лежат нарушения в экстрапирамидной системе головного мозга.

Болезнь никоим образом не влияет на продолжительность жизни, но весьма нарушает социальную адаптацию, приводит к утрате трудоспособности и затруднению самообслуживания. Наиболее эффективными способами лечения спастической кривошеи считаются использование ботулотоксина и стереотаксические операции.

Эта статья даст Вам возможность ознакомиться подробнее с причинами, симптомами и способами лечения спастической кривошеи.

Термин «спастическая кривошея» необходимо правильно интерпретировать. Кривошея может возникнуть в результате многих причин, аномалии строения мышц шеи (в таком случае она является врожденной и сразу заметна).

Спастическая же кривошея – это такое патологическое состояние, при котором неправильное положение головы связано с нарушением функции нормальных мышц шеи, когда они получают избыточные стимулы из головного мозга, что приводит к повышению их тонуса.

Получается, что спастическая кривошея является приобретенным заболеванием.

К нормальному физиологическому положению головы относят такое положение, когда взгляд устремлен прямо вперед, голова не повернута ни в какую сторону, находится четко по срединной линии. Это положение достигается определенным напряжением шейных мышц, которое человеком не ощущается и регулируется головным мозгом без волевого контроля.

То есть ни один человек не задумывается о том, какие мышцы необходимо сократить, а какие расслабить для того, чтобы голова заняла именно такое положение.

При спастической кривошее сбалансированное сокращение мышц нарушается по некоторым причинам, возникает преобладание мышц одной половины (правой или левой) над другой, что приводит к фиксации головы в ином, нефизиологическом положении. Это положение не контролируется человеком, то есть голова сама занимает такое положение.

Поначалу попытки человека вернуть голову в нормальное положение успешны, но требуют волевого усилия. А по мере прогрессирования заболевания даже волевой контроль не способен придать голове правильную позицию.

Причины

По какой же причине к мышцам шеи поступают «неправильные» импульсы, заставляющие их избыточно сокращаться, тем самым вызывая нетипичное положение головы?

Считается, что в основе спастической кривошеи лежит дисфункция экстрапирамидной системы. Это часть головного мозга, которая, в первую очередь,  обеспечивает автоматические стереотипные движения.

Если в экстрапирамидной системе нарушается баланс нейромедиаторов (веществ-передатчиков информации между нейронами), синаптическая передача между нервными клетками, то это проявляется нарушением любых движений тела. В том числе может быть нарушена координация сократительной деятельности мышц шеи.

Возникает избыточная импульсация, которая заставляет мышцы одной половины шеи находиться в постоянном напряжении и часто сокращаться, а это, в свою очередь, поворачивает голову неправильно.

Нарушение создания импульсов в экстрапирамидной системе при спастической кривошее возникает при:

  • наследственной предрасположенности;
  • перенесенных инфекциях головного мозга (энцефалиты);
  • перенесенных травмах головы и шеи;
  • приеме нейролептиков;
  • токсических поражениях головного мозга;
  • сильном эмоциональном стрессе.

Также в последние десятилетия было выяснено, что существует так называемая периферическая форма спастической кривошеи, возникновение которой сопряжено с наличием шейного остеохондроза позвоночника (по рефлекторному типу).

Консервативные способы лечения

Эти способы заключаются в этапном применении всего арсенала неоперативных способов лечения.

На первом этапе используют лекарственные препараты.

Из медикаментозных препаратов применяют Баклофен (миорелаксант), Клоназепам (антиконвульсант с эффектом расслабления мышц), Карбамазепин (Финлепсин). Иногда их сочетают с холинолитиками (препараты по типу Циклодола, Акинетона, Норакина и другие) и с антидепрессантами.

Более эффективным, на сегодняшний день, признано применение ботулотоксина (Диспорта, Ботокса). Введенный внутримышечно (в зону пораженной мышцы), ботулотоксин на какое-то время блокирует передачу нервно-мышечного импульса. Если ботулотоксин был введен правильно, то его действия хватает на 4-6 месяцев.

После этого срока введение препарата необходимо повторить. И так поступают годами.

Второй этап заключается в использовании методов иглорефлексотерапии и мануальной терапии. Мануальная терапия проводится очень осторожно, с применением методики расслабления, и только при клиническом эффекте ослабления напряжения мышц.

Третий этап заключается в формировании правильного двигательного стереотипа, то есть устранении двигательных расстройств, косвенным образом сформировавшихся в результате спастической кривошеи, а именно – подъема плеча на стороне повернутой головы. Этот подъем плеча провоцирует изменения со стороны позвоночника. Для его устранения используют специальную гимнастику и приемы ауторелаксации.

Применение такого этапного лечения почти в 60% случаев способствует уменьшению симптомов спастической кривошеи: уменьшается длительность и выраженность спазмов (напряжения) мышц шеи, уходят боли, увеличиваются промежутки между приступами непроизвольных движений головой.

Когда же консервативное лечение не дает эффекта, прибегают к хирургическим методам.

Хирургические способы лечения

Раньше оперативное лечение заключалось в перерезке самой пораженной мышцы (обычно грудино-ключично-сосцевидной) или ее сухожилия, или иннервирующего ее нерва. Однако эти методы имели много осложнений, поскольку вызывали паралич мышц, нарушения чувствительности и кровоснабжения, поэтому в настоящее время уже не применяются.

Современная медицина предлагает стереотаксические операции на головном мозге для лечения спастической кривошеи.

Через небольшие отверстия в черепе к структурам экстрапирамидной системы подводят электроды (стереотаксическое вмешательство предусматривает точный расчет места подведения инструмента и электродов без повреждения жизненно важных структур головного мозга).

Первое время с помощью стереотаксических методик просто разрушали определенные участки экстрапирамидной системы, тем самым убирая симптомы заболевания. Однако вживление электродов оказалось более щадящим и одновременно эффективным методом.

Электроды настроены на высокую частоту стимуляции (130-150 Гц) и тормозят образование импульсов, стимулирующих избыточное сокращение мышц шеи, тем самым избавляя больного от причины спастической кривошеи. На сегодняшний день уже накоплен многолетний стаж применения таких операций с большим успехом.

Таким образом, спастическая кривошея является одним из экстрапирамидных заболеваний нервной системы. Ее симптомы очень неприятны и довольно трудно переносятся больными в связи с косметическим и социальным дефектом, а также банальными трудностями в самообслуживании.

Если спастическую кривошею не лечить, то она будет прогрессировать, вовлекая в процесс новые мышцы и усугубляя и без того тяжелую ситуацию. Для ее лечения применяют консервативные и оперативные способы лечения.

Если без хирургического вмешательства побороть проблему не удалось, то нейрохирурги почти в 100% случаев помогут больному.

Образовательная программа по неврологии, лекция д. м. н. Котова А. С. на тему «Спастическая кривошея»:

Источник: https://doctor-neurologist.ru/spasticheskaya-krivosheya-prichiny-simptomy-i-lechenie

Спастическая кривошея у взрослых: лечение и профилактика

Спастическая кривошея

Спастическая кривошея представляет собой врожденную или приобретенную деформацию шейного отдела позвоночника, характеризующуюся нетипичным отклонением шеи и головы.

Голова может быть отклонена в разные стороны (влево, вправо, вперед, назад).

Болезнь протекает в виде приступов разной частоты и выраженности, иногда цервикальная дистония сохраняется постоянно.

Патология сопровождается неприятными ощущениями, вызывает затруднения при самообслуживании.

При лечении используются лекарственные средства, массаж, народные рецепты, оперативное вмешательство.

Краткая история протекания болезни

При спастической кривошее напряжение чаще всего приходится на 1-2 мышцы шейного отдела, по мере развития болезни в процесс вовлекаются другие мышцы. В результате голова находится в неправильном положении относительно нескольких плоскостей.

В редких случаях напряжение сохраняется в мышцах с обеих сторон одинаково, из-за отсутствия преобладания голова находится в правильном положении. Несмотря на отсутствие видимых симптомов болезни пациент не может воспользоваться пораженными мышцами, повороты осуществляются за счет мышц грудного отдела позвоночника.

Классификация

Существует несколько разновидностей кривошеи:

  • врожденная;
  • приобретенная;
  • острая;
  • мышечная;
  • костная;
  • идиопатическая.

В зависимости от того, в какую сторону повернута голова, различают следующие виды болезни:

  • латероколлис – голова наклонена к плечу;
  • ретроколлис – голова наклонена назад;
  • тортиколлис – голова наклонена в сторону;
  • антеколлис – голова выдвинута или наклонена вперед.

Виды спастической кривошеи относительно положения головы

Наиболее распространенной считается смешанная форма.

Распространённость и значимость

Спастическая кривошея приходится на 1 случай из 10000 в популяции, заболевание поражает в 1,5 раз чаще женщин, чем мужчин.

Патология находится на третьем месте по распространенности среди врожденных болезней опорно-двигательного аппарата.

Кривошея может развиваться в любом возрасте, почти 80% случаев болезнь возникает в возрасте 19-40 лет, в группу риска входит трудоспособное население.

: “Что такое спастическая кривошея?”

Причины, факторы риска, последствия

Спастическая кривошея развивается вследствие неправильных импульсов, провоцирующих их избыточное сокращение, в результате возникает нетипичное положение головы. Основной причиной патологии является дисфункция экстрапирамидной системы – части головного мозга, обеспечивающей автоматические стереотипные движения.

Нарушение баланса нейромедиаторов (веществ-передатчиков любой информации между нейронами) проявляется в дисфункции любых движений тела, патология может затронуть в т.ч.

координацию сократительных свойств мышц шеи.

В результате избыточной импульсации мышцы одной половины шеи пребывают в постоянном напряжении и часто сокращаются, вследствие чего голова всегда находится в неправильном положении.

Причиной спастической кривошеи может стать нарушение баланса нейромедиаторов

Причины дисфункции создания импульсов:

  • генетическая предрасположенность;
  • перенесенные инфекционные заболевания головного мозга;
  • травмы шеи и головы (перенесенные);
  • токсические поражения мозга;
  • прием нейролептиков;
  • неврологические нарушения, возникшие в результате различных заболеваний или внешних факторов;
  • сильный эмоциональный стресс.

Около 50 % пациентов страдают от семейной истории сложных травм головы или конечностей. В последние несколько десятилетий было установлено существование периферической формы спастической кривошеи, развитие которой связано с шейным остеохондрозом позвоночника.

Факторы риска:

  • пожилой возраст — чаще всего патология встречается среди пациентов в возрасте от 40 до 70 лет;
  • генетическая предрасположенность — наличие родственника, страдающего от спастической кривошеи значительно повышает риск развития болезни;
  • пол — более склонными к развитию патологии считаются женщины.

Последствия

Последствия патологии проявляются в виде дистрофических изменений шейных мышц, процесс может также сопровождаться перерождением тканей в соединительный ее вид. У пациента могут наблюдаться также нарушения развития лицевой части головы, это проявляется в неправильном формировании и росте костных тканей с пораженной стороны.

Размер глаз уменьшается из-за сужения глазных щелей, ушные раковины и брови опускаются, лицо становится асимметричным.

Лечение заболевания рекомендуется начинать как можно раньше, так как помимо эстетических проблем патология может спровоцировать следующие нарушения:

  • отток крови от головного мозга – процесс сопровождается постоянными головными болями, проблемами с вниманием, памятью;
  • нарушение умственного развития у взрослых и маленьких пациентов;
  • сбои во внешнем дыхании из-за изменения положения шеи, трахеи, нарушения развития правой/левой части грудной клетки, нарушения развития головы со стороны перекоса;
  • нарушение функционирования сердца вследствие деформирования грудной клетки;
  • косоглазие, нарушения речи и слуха.

Препараты

Данный подход предполагает поэтапное применение неоперативных способов лечения, в первую очередь врач назначает лекарственные препараты.

Медикаментозное лечение включает прием следующих препаратов:

  • миорелксант Баклофен;
  • антиконвульсант Клоназепам;
  • Карбамазепин (Финлепсин);
  • холинолитики (препараты по типу Норакина, Акинетона, Циклодола); антидепрессанты.

Более высокую эффективность показывают ботулотоксин (Ботокс, Диспорт).

Введенный внутримышечно ботулотоксин оказывает на какое-то время блокирующее воздействие на передачу нервно-мышечного импульса. При правильном введение действие лекарства продолжается на протяжении 4-6 месяцев, по истечении этого срока показано повторное введение медикамента, терапия длится годами.

: “Лечение спастической кривошеи с помощью ботулотоксина”

Народные рецепты

Кроме медикаментозного лечения и хирургического вмешательства часто применяются народные рецепты. Основным методом терапии болезни является закрепление на плече с пораженной стороны небольших грузов. Способ является достаточно безопасным и результативным, его применение приводит к последовательному растягиванию и расслаблению мышц шеи, снятию спазма.

В качестве груза могут использоваться небольшие мешочки из мягкой ткани, набитые крупой, песком или любым другим похожим материалом. При лечении ребенка мешок можно пришить к одежде в любом удобном месте (в зоне подмышки), чтобы он не мешал движениям.

Народные рецепты также пользуются спросом, в результате их применения расслабляются мышцы, успокаивается нервная система.

Народные рецепты:

  1. 100 г почек сирени смешать с 0,5 кг свиного жира, прокипятить на водяной бане в течение 1 ч, остывшую смесь использовать для натираний 4 р. в сутки. 0,2 г мумие растворить в 1 ст. воды, добавить1 ч. л. меда, пить 1 р. в день, утром за полчаса до еды или перед сном. Продолжительность курса составляет 3-4 м., первые улучшения появятся через несколько месяцев.
  2. Перемешать 75 г липовых цветов, 100 г коры калины и 100 г лаванды, 2 ст. л смеси залить 0,5 л воды, доведенную до кипения смесь держать в течение нескольких минут на небольшом огне, настаивать в теч. 2 ч. Процеженную смесь принимать 4 р. в сутки по 100 мл за полчаса до еды.

Профилактика и прогноз

Массажи и гимнастика – основные методы профилактики искривления в шейном отделеПрофилактика патологии определяется его формой и во многом зависит от причин возникновения. Профилактические меры помогут не только избежать рецидивов болезни, но и исключит искривление позвоночника.

Ежедневный массаж в сочетании с пассивной корригирующей гимнастикой обеспечивает удлинение волокон грудино-ключично-сосцевидной мышцы, в результате сокращается риск ее повреждение при росте.

Поддержать эффект от лечения помогут также следующие методики:

  • перестройка динамического стереотипа;
  • проведение мероприятий по саморасслаблению шейных мышц;
  • замена обычной подушки для сна на ортопедическую подушку;
  • избегание действий, которые могут каким-либо образом спровоцировать возникновение новых спазм в одной стороне тела.

Важно учитывать, что развитие болезни может привести к введению обширных ограничений, существует риск, что болезнь будет поражать новые группы мышц. Это может привести к значительному осложнению последующего лечения, возникновению необратимых изменений в органах.

Прогноз

Вероятность избавления от проблемы на ранних стадиях достаточно высокая, в запущенных случаях рекомендовано хирургическое вмешательство. Выздоровление возможно среди 1/6 части пациентов при условии отсутствия нарушений, которые могут вызвать развитие кривошеи.

Заболевание прогрессирует на протяжении первых 2-5 лет, после чего процесс замедляется и остается на прежнем уровне в течение всей жизни. У таких пациентов существует вероятность развития сколиоза, в результате возникает неправильная нагрузка на позвоночный столб, усугубляются психические нарушения.

Заключение

  • Спастическая кривошея относится к категории экстрапирамидных болезней центральной нервной системы.
  • Симптомы заболевания неприятные и трудно переносятся пациентами из-за косметических и социальных дефектов, патология сопровождается трудностями в самообслуживании.
  • Отсутствие лечения может привести к прогрессированию болезни, процесс сопровождается вовлечением новых мышц, что ведет к усугублению ситуации.
  • В рамках терапии используются консервативные и хирургические способы лечения, в последнем случае излечение болезни гарантировано.

Источник: https://SpinaTitana.com/pozvonochnik/shejnyj-otdel/krivosheya/spasticheskaya-krivosheya-u-vzroslykh.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть